Svenska informationstjänster för läkemedel, Sil, innehåller kvalitetsgranskad och aktuell information om läkemedel från många olika källor. Sil används bland annat av läkare och andra förskrivare för att skapa e-recept och som beslutsstöd. Alla regioner har tillgång till Sil genom sina journalsystem.
...
Fass tillhandahåller information om godkända läkemedel i Sverige. Viss information i Fass finns för alla läkemedel, medan medlemskap i Fass-samarbetet för företaget är en förutsättning för andra typer av information i Fass. Fass-texterna baseras på den godkända produktresumén (SmPC) för en produkt och innehåller information om godkända indikationer, doseringar, kontraindikationer, graviditet, amning med mera. Informationen i Fass levereras av Läkemedelsindustriföreningen (Lif) där respektive läkemedelsföretag ansvarar för informationen.
Fass amning innehåller amningsklassificieringar och texter enligt Fass som visar om läkemedel kan vara olämpliga att ta i samband med amning. Produktspecifik information finns för godkända läkemedel i Sverige för läkemedelsföretag som är medlemmar i Fass. Amningsklassificeringarna (I-IV) försvinner hösten 2023 i samband med att Sil 6.0 utgår, information om amning kommer även fortsättningsvis att finnas kvar i Fass-texter och därmed i Sil.
Fass graviditet innehåller graviditetsklassificieringar och texter enligt Fass som visar om läkemedel kan vara olämpliga att ta under graviditet. Produktspecifik information finns för godkända läkemedel i Sverige för läkemedelsföretag som är medlemmar i Fass. Graviditetsklassificeringarna (A-D) försvinner hösten 2023 i samband med att Sil 6.0 utgår, information om graviditet kommer även fortsättningsvis att finnas kvar i Fass-texter och därmed i Sil.
Janusmed amning innehåller generella rekommendationer om huruvida ett friskt fullgånget spädbarn kan ammas medan modern använder olika läkemedel. Information tas fram av Karolinska Institutet, Avdelningen för klinisk farmakologi och tillhandahålls av Hälso- och sjukvårdsförvaltningen (HSF), Region Stockholm.
...
Regionssubventionerade spolvätskor innehåller information om de spolvätskor som subventioneras av regioner. Tidigare har det begränsade sortimentet av spolvätskor endast funnits i Pascal. Informationen om spolvätskor i Sil är baserad på sortimentet som finns i Pascal samt regionernas upphandlade sortiment (de regioner som har det och har meddelat detta till Sil).
Restanmälda läkemedel införs i Sil 8.0 (28 september 2023) och används som källa för information om kommande, pågående och avslutade restsituationer som anmälts av läkemedelsföretagen till Läkemedelsverket. Tillgång till information om restanmälda läkemedel underlättar för ordinatör/förskrivare och minskar risken för att patienten inte får det läkemedel som ordineras. Ordinatör/förskrivare kan redan tidigt i processen få information om restanmälda läkemedel och välja en alternativ förpackning eller en alternativ behandling där läkemedel finns tillgängligt. Det underlättar både för patient, ordinatör/förskrivare, sjuksköterskor och apotekspersonal att ett tillgängligt läkemedel ordineras/förskrivs, genom att ett merarbete annars kan uppstå. Källan Restanmälda läkemedel tillhandahålls av Läkemedelsverket. För mer information om restsituationer och restanmälda läkemedel, se https://www.lakemedelsverket.se/sv/behandling-och-forskrivning/forskrivning/restsituationer .
...