Svenska informationstjänster för läkemedel, Sil, innehåller kvalitetsgranskad och aktuell information om läkemedel från många olika källor. Sil används bland annat av läkare och andra förskrivare för att skapa e-recept och som beslutsstödkunskapsstöd. Alla regioner har tillgång till Sil genom sina journalsystem.
...
Fass tillhandahåller information om godkända läkemedel i Sverige. Viss information i Fass finns för alla läkemedel, medan medlemskap i Fass-samarbetet för företaget är en förutsättning för andra typer av information i Fass. Fass-texterna baseras på den godkända produktresumén (SmPC) för en produkt och innehåller information om godkända indikationer, doseringar, kontraindikationer, graviditet, amning med mera. Informationen i Fass levereras av Läkemedelsindustriföreningen (Lif) där respektive läkemedelsföretag ansvarar för informationen.Fass amning innehåller amningsklassificieringar och texter enligt Fass som visar om läkemedel kan vara olämpliga att ta i samband med amning. Produktspecifik information finns för godkända läkemedel i Sverige för läkemedelsföretag som är medlemmar i Fass. Amningsklassificeringarna (I-IV) försvinner hösten 2023 i samband med att Sil 6.0 utgår, information om amning kommer även fortsättningsvis att finnas kvar i Fass-texter och därmed i Sil.
Fass graviditet innehåller graviditetsklassificieringar och texter enligt Fass som visar om läkemedel kan vara olämpliga att ta under graviditet. Produktspecifik information finns för godkända läkemedel i Sverige för läkemedelsföretag som är medlemmar i Fass. Graviditetsklassificeringarna (A-D) försvinner hösten 2023 i samband med att Sil 6.0 utgår, information om graviditet kommer även fortsättningsvis att finnas kvar i Fass-texter och därmed i Sil.
Janusmed amning innehåller generella rekommendationer om huruvida ett friskt fullgånget spädbarn kan ammas medan modern använder olika läkemedel. Information tas fram av Karolinska Institutet, Avdelningen för klinisk farmakologi och tillhandahålls av Kunskapsstödet produceras i samarbete mellan Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset och Hälso- och sjukvårdsförvaltningen (HSF), Region Stockholm.
Janusmed fosterpåverkan innehåller bedömningar av eventuella risker för fostret, när mamman använder olika läkemedel under graviditeten. Innehållet tas fram i samarbete mellan sakkunniga verksamma vid Tornbladinstitutet, Lunds Universitet, barnneurologiska kliniken, Karolinska Huddinge, Karolinska institutet och tillhandahålls av Hälso- och sjukvårdsförvaltningen (HSF), Region Stockholm, är huvudansvariga för kunskapsstödet Janusmed fosterpåverkan. Ansvariga för det medicinska innehållet är en grupp experter inom reproduktionsepidemiologi, pediatrik, gynekologi, farmakologi och farmaci.
Janusmed interaktioner innehåller värderingar av interaktioner mellan läkemedel, samt mellan läkemedel och vissa naturläkemedel, födoämnen, alkohol och rökning. Kunskapsstödet produceras i samarbete mellan Klinisk farmakologi, Karolinska Universitetssjukhuset och Hälso- och sjukvårdsförvaltningen, Region Stockholm.
...
Krossningsdatabasen är ett läkemedelshanteringsstöd som ger information om ett läkemedel kan krossas, administreras i sond samt om det finns ett alternativt läkemedel eller alternativt administrationssätt. Huvudansvarig för krossningsdatabasen är Skånes universitetssjukvård.
Läkemedel och amning samt läkemedel och graviditet/fosterpåverkan – en mappning av två beslutsstöd. Källan utgår från och med Sil version 7.0, vi rekommenderar därför att den inte implementeras i nya integrationer.
Nationell lista - undvik till äldre innehåller information om läkemedel enligt Socialstyrelsens nationella kvalitetsindikatorer inom vården och omsorgen om äldre personer (75 år och äldre). Läkemedel som bör undvikas omfattar läkemedel med betydande antikolinerg effekt, långverkande bensodiazepiner, tramadol och propriomazin.
...
Administreringskällan är framtagen av Sil för att underlätta ordination/förskrivning genom att tillhandahålla information om administreringsväg, -ställe och -metod. Administreringskällan finns kvar i Sil 7.0 men har utgått i Sil 8.0. Vi hänvisar till de informationsmängder som finns i kodverken för NLL (Nationell läkemedelslista):
För administreringsväg – ” nll-snomed-route”
För administreringsställe – ”nll-snomed-site”
För administreringsmetod – ”nll-snomed-method”
Batchnummer för vaccin innehåller en lista över batchnummer för vaccin som används i Sverige och vars utgångsdatum infaller under innevarande år eller senare. Listan innehåller godkända vacciner samt icke godkända vacciner som tillhandahålls på licens av Läkemedelsverket. Varje årsskifte tas samtliga batcher som har ett passerat utgångsdatum bort från listan. Läkemedelsverket tillhandahåller batchnummer för vaccin.
Doseringskällan är framtagen av Sil. Vid ordination/förskrivning genererar tjänsten en doseringstext när doseringsenhet och eventuell administration finns. Doseringskällan finns kvar i Sil 7.0 men har utgått i Sil 8.0.
Vi hänvisar till de informationsmängder som finns i kodverken för NLL (Nationell läkemedelslista). För en beskrivning av vilka kodverk som ska användas se integrationshandledningen för ”Doseringskällan”.
Kortnotationer är ett gemensamt lexikon framtagen av Sil. För att underlätta för ordinatören att skriva en tydlig doseringstext kan kortnotationer användas som är en förkortning av en doseringsangivelse. (Till exempel 1+1+2 eller 2x4).
...
Regionssubventionerade spolvätskor innehåller information om de spolvätskor som subventioneras av regioner. Tidigare har det begränsade sortimentet av spolvätskor endast funnits i Pascal. Informationen om spolvätskor i Sil är baserad på sortimentet som finns i Pascal samt regionernas upphandlade sortiment (de regioner som har det och har meddelat detta till Sil).
Restanmälda läkemedel införs i Sil 8.0 (28 september 2023) och används som källa för information om kommande, pågående och avslutade restsituationer som anmälts av läkemedelsföretagen till Läkemedelsverket. Tillgång till information om restanmälda läkemedel underlättar för ordinatör/förskrivare och minskar risken för att patienten inte får det läkemedel som ordineras. Ordinatör/förskrivare kan redan tidigt i processen få information om restanmälda läkemedel och välja en alternativ förpackning eller en alternativ behandling där läkemedel finns tillgängligt. Det underlättar både för patient, ordinatör/förskrivare, sjuksköterskor och apotekspersonal att ett tillgängligt läkemedel ordineras/förskrivs, genom att ett merarbete annars kan uppstå. Källan Restanmälda läkemedel tillhandahålls av Läkemedelsverket. För mer information om restsituationer och restanmälda läkemedel, se https://www.lakemedelsverket.se/sv/behandling-och-forskrivning/forskrivning/restsituationer .
...
Vara, nationellt produkt och artikelregister (E-hälsomyndigheten)
NSL, Nationellt substansregister för läkemedel(Läkemedelsverket)
Biverkningsöversikten
Fass (Läkemedelsindustriföreningende forskande läkemedelsföretagen, Lif)
Janusmed interaktioner (Region Stockholm)
Janusmed fosterpåverkan (Region Stockholm)
Janusmed amning (Region Stockholm)
Läkemedel och graviditet (Läkemedelsindustriföreningen, Lif)
Läkemedel och amning (Läkemedelsindustriföreningen, Lif)
Nationell lista - läkemedel under utökad övervakning (European Medicines Agency)
Rekommenderade läkemedel (Sveriges regioners rekommendationslistor)
...
RekOrd är en webbapplikation som ger Sveriges läkemedelskommittéer möjlighet att skapa och underhålla de lokala läkemedelsrekommendationerna från respektive region och tillgängliggöra dem för journalsystemen via Sil-databasen.
Om Om du behöver åtkomst eller har frågor om RekOrd, kontakta Kundservice support@inera.se
Centeped
Centeped är en webbapplikation som används av ePeds centralredaktion på ALB (Astrid Lindgrens Barnsjukhus) och av regionala verksamhetschefer i barnsjukvården för att administrera och tillgängliggöra läkemedelsinstruktion för läkemedel till barn till vården.
...