Gå till slutet av bannern
Gå till början av bannern

FAQ Anslutning

Hoppa till slutet på meta-data
Gå till början av metadata

Du visar en gammal version av den här sidan. Visa nuvarande version.

Jämför med nuvarande Visa sidhistorik

Version 1 Nästa »

Se även “Frågor och svar” om Test: https://nordicmedtest.atlassian.net/wiki/spaces/NoWi/pages/648044/9.+Fr+gor+och+svar

 

Varför har Inera två testmiljöer (SIT, QA)? Vad är syftet med respektive miljö? Vår organisation har bara en miljö, så för oss är det samma sak.

 Svar

SIT

SIT-miljön är en miljö med förenklad infrastruktur och där anslutna tjänstekomponenter kan vara av skiftande kvalitet. Tillgängligheten till miljön kan vara begränsad vid exempelvis uppgraderingar eller omstarter.

SIT-miljön används för att göra funktionella tester. För anslutande producenter är det främsta syftet att utföra tester för att säkerställa att producenten har följsamhet mot tjänstekontrakt. I SIT-miljön testas även att konsumenter tolkar informationen från tjänstekontrakten på ett korrekt sätt. Målet är att tidigt hitta problem och avvikelser.

Miljön används även för den verifiering som utförs av Inera Test. Anslutning till SIT är nödvändig då Inera Test kan göra stickprov för att verifiera självdeklarationer mot producenter. 

QA

QA-miljön är en kopia av produktionsmiljön. Här utför anslutande parter acceptanstester, last och robusthetstester. Hela anslutningskedjan valideras och det säkerställs att alla stödtjänster fungerar tillsammans med producent och konsument.

Syftet med miljön är att kvalitetssäkra system med hög mognadsgrad. För anslutning till QA ska grundläggande kvalitetssäkring vara utförd. I de flesta fall ska tester i SIT vara genomförda före tester i QA-miljön.

Vi är redan anslutna till Journalen med GetLaboratoryOrderOutcome 3.1. Vad behöver vi göra för att ansluta kontraktet till NPÖ?

 Svar

Förutsatt att det gäller samma källsystem och samtliga avvikelser som hittats under tidigare verifiering är godkända för NPÖ så gäller:

Anslutning utförs enligt "steg för steg"-beskrivningen, bortsett från steg 2, 3 samt 6 (anslutning till SIT, producentverifiering samt grundladdning).

I vilka fall behöver man gå igenom alla steg i anslutningsprocessen?  

Vi har för avsikt att ansluta till GetCareContacts 3.0 för NPÖ och Journalen. Vi är sedan tidigare anslutna till version 2.0. Vad behöver vi göra för att uppdatera till version 3.0?

Hur fungerar anslutning till Engagemangsindex?

Hur anropar man Engagemangsindex i SIT respektive QA?

Finns det någon fördröjning när man skickar uppdatering till EI, innan det slår igenom och syns i konsumenterna (t.ex. NPÖ)?

Är det ett krav att stödja ApprovedForPatient för GetDiagnosis respektive GetCareContacts? Eller gäller det främst GetCareDocumentation?

Är det ett krav att presentera anteckningar i DocBook-format?

 

 

  • Inga etiketter