Hur skall effekten av programmet följas upp?
Journalmallar?
Statistikuppföljning?
Kvalitetsregister och standarder?
Export av data innan gallring?

Följa upp effekt och användning

Ansvar

Den som äger momentet är den som är ansvarig för att följa upp effekten och användningen av momentet. Konsekvenser av effekterna skall analyseras och behandlas av den som är medicinskt och ekonomiskt ansvarig. Det är viktigt att fastslå att det inte är av illvilja att detta inte alltid blir gjort inom snarast möjliga framtid, det är inte av illvilja att inte alltid få tid att prata med ägaren eller verksamheten i lugn och ro inför planerandet av ett moment - det finns helt enkelt inte tid till att ge full uppmärksamhet till samtliga delar i en organisation på en och samma gång.

Det är inte designteamets ansvar att utreda om ett moment var effektivt - men det är i högsta grad i deras intresse att detta blir gjort. Med det som ovan nämnt i åtanke, samt att man enbart bör fokusera på de delar som teamet själv kan påverka, så bör teamet redan i planeringsfasen underlätta för beslutsfattare, ägare och verksamheter.

Som experter på Stöd och Behandling så kan teamet underlätta allt från beslutsgång till utredning genom att förbereda och svara på en del grundläggande frågor åt ägaren.

Varför?

Vad är syftet med er organisations arbete med ehälsa?

Hur?

Varför använder din organisation Stöd och Behandlingsplattformen?

Vad?

Vad använder ni Stöd och Behandlingsplattformen till?

Dessa frågor bör ha svarats på i en strategi för digitalisering följande e-hälsa, följande Stöd och Behandling, men bör ändå vara grunden i samtliga utredningar för effekt och användning av moment. Detta gör att teamet och ägaren har ett etablerat syfte att utgå från, att verksamheten som använder sig av momentet kan förstå sitt arbete - och underlätta hur ni bör utreda ett moments resultat.

Innehåll

(För att bättre stödja forskning och uppföljning har dataexportfunktionen utvecklats i Stöd och behandling. Bakgrunden är att den information som finns i Stöd och behandling ska tas bort efter en viss tid, oftast ett till två år, enligt de gallringsrutiner som finns i varje landsting. Information som berör behandlingen ska å andra sidan alltid journalföras.När data måste gallras ut efter relativt kort tid är det svårt att bedriva långsiktig forskning på de stöd och behandlingar som ges via plattformen).