NMI - Nationellt medicinskt informationssystem

Owned by Linda Gu
Last updated: sep. 26, 2024
1 min read

Sil Server med Sil SOAP API är klassat som ett nationellt medicinskt informationssystem (NMI) enligt övergångsbestämmelserna angivna i kapitel 7, punkt 4, i NMI-regelverket (LVFS 2014:7) och står under tillsyn av Läkemedelsverket. För mer information om NMI se Läkemedelverkets hemsida.

Produktinformation

Namn på NMI-produkt: Sil Server med Sil SOAP API
Andra benämningar: Sil X.Y (versionsnummer)

Version: 9.0
Releasedatum: 2024-09-26

Version: 8.0
Releasedatum: 2023-09-28


Ansvarig tillverkare

Inera AB (Organisationsnummer: 556559-4230)
Svenska informationstjänster för läkemedel
Adress:
Inera AB
118 82 Stockholm


Avsett ändamål

Produkten Sil Server med Sil SOAP API är avsedd att tillhandahålla kvalitetssäkrad och aktuell läkemedelsinformation, primärt till legitimerad personal inom hälso- och sjukvården.

Produkten är avsedd att integreras med system som tillhandahåller läkemedelsinformation i den svenska hälso- och sjukvården. Dessa system kan med hjälp av Sil SOAP API hämta information från den ingående databasen om läkemedel, i regel i samband med ordinationer, förskrivningar, iordningställande och administrering av läkemedel samt vid läkemedelsgenomgångar.

Produkten har särskild funktionalitet för: 

  • Läkemedelsinteraktioner 

  • Blandbarhet för intravenösa läkemedel 

  • Biverkningsrisker vid samtidig användning av läkemedel 

  • Janusmed njurfunktion - ett kunskapsstöd för ordination av läkemedel vid nedsatt njurfunktion för patienter över 18 år  

Produkten Sil Server med Sil SOAP API tillgängliggörs i två former:

  • Lokal Sil där produkten lämnas över till en lokal organisation som ansvarar för drift, underhåll och genomförande av databasuppdateringar. 

  • Central Sil där Inera ansvarar för alla delar av funktionen.

 Medicinska bedömningar och behandlingsåtgärder som vidtas med vägledning av informationen i Sil sker alltid inom ramen för den legitimerade yrkesutövarens egna yrkesansvar.

Övrigt

Allvarliga tillbud som har inträffat i samband med användningen av Sil bör rapporteras till Inera och Läkemedelsverket.

Inera: Kontakta oss
Läkemedelsverket: registrator@lakemedelsverket.se