Informationen Producentanslutning till tjänsteplattformen avseende tjänstekontrakt för sammanhållen journalföring (NPÖ).
Innehållsförteckning
Revisionshistorik
Målgrupp
Målgrupper för dokumentet är främst beslutsfattare, projektledare för införandeprojekt, systemförvaltare och tekniker inom vård och omsorg vilka ansvarar för vårdgivarens anslutning av vårdsystem till Nationella tjänsteplattformen. Utöver dessa är även leverantörer som integrerar vårdsystem mot tjänsteplattformen intressenter.
Inledning
Detta dokument utgör en checklista för de aktiviteter som krävs för att ansluta som producent till Nationella tjänsteplattformen avseende tjänstekontrakt för sammanhållen journalföring och tjänsten Nationell Patientöversikt (NPÖ). Syftet med dokumentet är att anslutande vårdgivare med stöd av checklistan ska få en tydlig helhetsbild av anslutnings- och kvalitetssäkringsprocessen. Dokumentet beskriver även, på en övergripande nivå, delar av de aktiviteter som vårdgivare behöver göra inom den egna verksamheten. Utöver vad som beskrivs i detta dokument kan det finnas andra lokala specifika tekniska aktiviteter som behöver utföras.
Ansvarsfördelning
Vårdgivaren
Vårdgivaren har ansvar för att informera patienten om att vårdgivaren deltar i sammanhållen journalföring. Patienten skall ges möjlighet att motsätta sig att uppgifter om honom/henne görs tillgängliga för andra vårdgivare genom sammanhållen journalföring. I detta fall skall patientens uppgifter spärras.
Vårdgivaren har ansvar som informationsägare att den information som man tillgängliggör är korrekt avseende riktighet.
Vårdgivaren har ansvar som informationsägare att den information som man tillgängliggör är uppmärkt på ett sätt som gör att åtkomstkontroll, spärrar och loggar fungerar i enlighet med den gemensamma tolkningen av Patientdatalagen (PDL).
Vårdgivaren har ett ansvar att informera invånaren om omfattningen av den sammanhållna journalföring man ingår i.
Vårdgivaren ansvarar för att den tekniska anslutningen upprätthåller det godkännande Inera utfärdat avseende teknisk stabilitet och säkerhet
Vårdgivaren ansvarar för att upprätthålla kontaktvägar med Inera avseende sin anslutning och drift.
Vårdgivaren ansvarar för att följa de rutiner Inera har avseende servicefönster och förändringar av sin anslutning.
Inera
Inera har i uppdrag att tillhandahålla en infrastruktur som skapar möjlighet att dela patientinformation mellan vårdgivare. Däri ingår applikationen NPÖ samt underliggande funktionalitet för att denna, eller andra konsumerade applikationer.
Inera är Personuppgiftsbiträde till de anslutna vårdgivarna
Inera har uppdraget från Ineras ägare att vara ”avtalshub” för sammanhållen journalföring via Inera så att ingående vårdgivare slipper teckna avtal inbördes med varandra.
Inera har uppdraget från Ineras ägare att tillhandahålla ett sätt att visa information om omfattningen av den sammanhållna journalföringen. Det vill säga vilka vårdgivare som ingår.
Inera har uppdraget att förvalta och tillhandahålla den gemensamma tolkning och tillämpning av PDL som ligger till grund för att dela patientinformation via Nationell Patientöversikt. Applikationen NPÖ samt övriga certifierade applikationer följer detta regelverk.
Förberedelser
Anpassning av vårdsystem
En förutsättning för att ansluta till nationella tjänsteplattformen är att vårdsystemet stödjer tjänstekontrakt inom domänen clinicalprocess. Aktuella tekniska specifikationer finns på inera.se [T5].
Avtal
För att kunna ansluta som producent till NPÖ krävs att vårdgivaren ingår avtal om anslutning till den sammanhållna journalen NPÖ med Inera. Avtalen reglerar hur direktåtkomst till information ska ske. Alla som deltar i NPÖ, både producenter och konsumenter, skriver på avtal. Avtalen är en absolut förutsättning för att vårdgivaren ska kunna medge att annan vårdgivares personal får bereda sig direktåtkomst, som konsumenter, till vårdgivarens journalinformation.
Avtalens parter är Vårdgivarorganisationen (den juridiska personen) och Inera.
Som producent ingås två avtal: ”Avtal Nationell patientöversikt” samt ”Modellavtal”, även kallat ”Personuppgiftsbiträdesavtal”. Dessa är standardavtal, dvs. alla vårdgivare som går med i NPÖ skriver på samma avtal. Det går alltså inte att ändra texten utan att alla vårdgivare, som redan är med, godkänner ändringar eller skriver på nya avtal.
Avtal Nationell patientöversikt
”Avtal Nationell patientöversikt” ska tecknas mellan Inera och den kund som vill ansluta till tjänsten NPÖ. Tjänsteavtal med bilagor finns på Ineras hemsida [D1]. Observera att dessa enbart är för information. Avtalet ska inte hämtas från sidan utan undertecknas elektroniskt. Se mer information nedan.
Ordningsföljden för avtalsaktiviteterna
Ordningsföljden för avtalsaktiviteterna för Avtal Nationell Patientöversikt är:
Förankra avtal internt i organisationenMeddela Inera avtalsuppgifter via formulär på Ineras hemsidaAvtal signeras elektroniskt
Förankra avtal
Att förankra och förklara avtalet inom den egna organisationen är ett arbete som måste påbörjas tidigt då det kan väcka många frågor och beröra många personer. I detta arbete är det viktigt att vara medveten om att det handlar om ett standardavtal som skrivs på av samtliga vårdgivare, och att avtalet därmed inte kommer att kunna ändras i något avseende. Exempel på personer/roller som bör vara med i förankring är:
ChefsjuristChefsläkarePersonuppgiftsansvarigPersonuppgiftsombudInformationssäkerhetFirmatecknare
Frågor om avtalet besvaras av i första hand lokalt och regionalt och huvudmännen vänder sig till Ineras kundservice.
Meddela Inera att avtal ska tecknas
Då avtalet är förankrat och beslut har fattats om att gå med i NPÖ anmäls detta till Inera. På Ineras hemsida finns ett formulär som ska fyllas i med bl.a. följande uppgifter:
Konsument eller ProducentAvtalstecknareOrganisationsnummerOrganisationsnamnKontaktpersonAdressuppgifter
Elektronisk signering
Avtal signeras elektroniskt.
Personuppgiftsbiträdesavtal/Modellavtal
Personuppgiftlagen (PuL) ska skydda människors integritet när personuppgifter behandlas, och enligt denna lag måste ett personuppgiftsbiträdesavtal (PUB-avtal) tecknas om personuppgifter hanteras av annan part än ägaren själv.
Kund, t.ex. landsting eller kommun, tecknar Modellavtal 1 med Inera. Detta avtal tecknar kund med Inera första gången denne ansluter till en tjänst som innebär hantering av personuppgifter, och sedan gäller avtalet för alla andra nationella e-hälsotjänster. Om avtal inte redan är tecknat kan det hämtas från Ineras hemsida och efter underskrift skickas det in till Ineras kundservice. För frågor och mer information kontakta Ineras kundservice
Beroenden till andra nationella tjänster och funktioner
Anslutning av vårdsystem till Nationella tjänsteplattformen har beroenden till nedanstående nationella tjänster och funktioner för både test och produktion:
Katalogtjänst HSA
Det vårdsystem som ska anslutas ska läggas upp som ett objekt i HSA-katalogen så att det får ett eget unikt hsaId. Detta hsaId används av tjänsteplattformen som identifierare för vårdsystemet bland annat engagemangsindex, tjänsteadressering (TAK), logghantering till vårdsystemet.SITHS
SITHS funktionscertifikat (servercertifikat) ska tas ut och läggas på de/den server som används för att kommunicera med tjänsteplattformen. Certifikatet används för att säkerställa identiteten mellan de ingående servrarna i kommunikationskedjan.Nationella tjänsteplattformen (NTJP)
Vid anslutning till NTJP ska vårdsystemet anmäla vilka tjänstekontrakt (TK) vårdsystemet avser att producera. Denna anmälan görs vid beställning av anslutning (se kap. 3.2) och kommer att läsas in i tjänsteadresseringskatalogen (TAK).Nationellt engagemangsindex (EI)
Är en del av NTJP som används för att lagra informationen om vilka patienter som har vilken sorts information (vilka TK) i vilka producerande vårdsystem.Säkerhetstjänster (SÄK)
SÄK består av ett antal tjänster. Den tjänst som anslutande vårdsystem och dess ansvarige vårdgivare ska ansluta är spärrtjänsten. Detta medför att vårdgivaren är skyldig att till spärrtjänsten publicera information om sådant innehåll i vårdsystemet som patienten önskar spärra.
Anslutande part behöver säkra anslutning/åtkomst till dessa tjänster och funktioner i enlighet med denna checklista.
Genomförande av testaktiviteter
För anslutande producenter som inte sedan tidigare är konsumenter kan det krävas förberedelser avseende ytterligare stödtjänster för att kunna använda NPÖ, t.ex. för att genomföra End2End-tester.
Testkort för SITHS
För autentisering till konsumerande system samt som bärare av rättighet för åtkomst till sammanhållen journalinformation krävs användning av SITHS-testkort. Dessa kort erhålls via den lokala/regionala SITHS-förvaltningen eller kan beställas via Ineras kundservice.Koppling till testorganisation i HSA-test2
Vid genomförande av End2End-testarbete sker åtkomst via en definierad testorganisation i HSA-test2 miljön. Denna definierade testorganisation kan skapas inom vårdgivarens egen gren i HSA-test2 eller via nyttjande av den uppsatta grenen Nationell test.Koppling till testmedarbetaruppdrag i HSA-test2
Vid genomförande av End2End testarbete sker åtkomst via definierade medarbetaruppdrag i testorganisation i HSA-test2 miljön. Dessa definierade medarbetaruppdrag i testorganisation kan skapas inom vårdgivarens egen gren i HSA-test2 eller via nyttjande av den uppsatta grenen Nationell test.Rättighet att använda det konsumerande systemet
Beroende på vilket konsumerande system End2End-testarbetet avser kan systemspecifika rättigheter komma att behöva hanteras. Kontakta systemansvarig hos leverantören för att få information kring dessa krav.
För NPÖ ansvarar Inera. Information finns att tillgå på www.inera.se samt Öppen info: Nationell Patientöversikt.
För mer information se ref [D8].
Planera införandeprojekt
Anslutande part bör kontakta Ineras kundservice senast tre månader innan planerad produktionssättning för uppstart och gemensam planering av leveranser och tilldelning av kontaktperson hos Inera.
I införande- och anslutningsprocessen rekommenderas anslutande part att bemanna sitt införandeprojekt med:
projektledare
testledare/testare
systemtekniker för installation och konfigurering
verksamhetskunnig
resurs för brandväggsöppningar
resurs i samband med produktionsverifiering
ev. resurs för beställning/utfärdande/installation av SITHS funktionscertifikat (om detta inte redan är hanterat sedan tidigare)
Anslutande part behöver säkerställa möjlighet till installation, konfigurering, felsökning och rättning under anslutningen, vilket kan föranleda att följande resurser från systemleverantören behöver delta:
projektledare
utvecklare
tekniker
En leveransansvarig från Inera koordinerar och ger stöd vid införandet. Anslutande part kan även ansöka om ytterligare införandestöd från Inera, t.ex.:
Teknisk anslutningskoordinator (beställning via formulär på inera.se)
Testare/testledare (se mer information om stödtjänster vid verifiering, ref [T7])
Checklista: Planering och förberedelse
I= Inera, AP=Anslutande part (landsting, region, vårdgivare).
Vad | Vem | Information | Klar |
Ansöka om anslutning | AP | Anslutande part tar kontakt med Inera. Detta görs genom att skicka en ansökan om anslutning via inera.se. | |
Uppstart | I/AP | Inera tar kontakt med anslutande part för att inleda planeringen av anslutningen. Under uppstartfasen klargörs förutsättningar för anslutningen, vad som krävs för att en anslutning ska bli godkänd, ledtider, kostnader och avtal. | |
Tillsätta roller | AP | Säkerställa resurser för införandeprojektet. | |
Inhämta/ läsa dokumentation | AP | Avtal Förstudiemall Självdeklarationer för producentverifiering Underlag för godkännande av End2End Mappning mellan NPÖ och innehåll i tjänstekontrakten | |
Besluta om och vid behov ansöka om anslutningskoordinator | AP | ||
Teckna avtal | I/AP | Se kap 2.2. | |
Säkra anslutning/ åtkomst till HSA för test respektive produktion | AP | Se ref [T2] | |
Beställa SITHS funktionscertifikat för test respektive produktion | AP | Se ref [T3] | |
Säkerställa tillgång till testkort | AP | Se kap 2.3.1. |
Införande/teknisk anslutning
En förutsättning för att starta införandet hos anslutande part är att alla steg i förberedelserna i avsnitt 2 är genomförda eller omhändertagna.
Ett genomförande består av nedanstående huvudaktiviteter:
Installation av vårdsystem med berörda tjänstekontraktsanpassningar
Anslutning till nationella testmiljöer (SIT, QA)
Test genomförs enligt Ineras test- och verifieringsstrategi
Anslutning till produktionsmiljön; produktionssättning och eventuellt grundladdning
Uppföljning av drift under två veckor
Avslutning av införandet
De aktiviteter som har beroenden mot eller utförs av Inera detaljplaneras tillsammans med en leveransansvarig från Inera.
Förstudie
Förstudien ger en teknisk beskrivning av anslutningen samt beskriver vad anslutningen syftar till att uppnå. Den skickas till Ineras kundservice och granskas av Inera. I förstudien anges även en önskad tidplan som en första indikation på när anslutande part vill genomföra anslutningen. Tidplanen fastslås efter att anslutande part och Inera har haft uppstartsmöte och gjort en gemensam detaljplan där hänsyn tas till den önskande tidplan och Ineras möjlighet till leverans.
Anslutning till Tjänsteplattformen
För att kunna använda implementerade tjänstekontrakt för en tjänst krävs att anslutande part beställer anslutning till Tjänsteplattformen. Beställningar ska skickas in för samtliga miljöer som är aktuella för anslutning, och de är sedan underlag för att konfigurera åtkomst och behörighet i Tjänsteplattformen. I projektet tidsplaneras när beställningarna ska skickas in.
Beställning av anslutning till Tjänsteplattformen görs med hjälp av Beställningsstödet [D9]. I beställningarna ska anslutande part bland annat ange:
kontaktuppgifter
vilka tjänstekontrakt som ska användas
HSA-id för producentsystemet
Test och verifiering
Tester genomförs enligt Ineras fastställda test- och verifieringsstrategi. Se ref [T7] för mer information.
Följande tester genomförs under anslutningsprocessen:
Kommunikationstest: testar åtkomst till testmiljöer
Producentverifiering med hjälp av TK-testsviter i egen testmiljö samt via e-tjänst i SIT-miljön
End2End-verifiering (E2E) i QA-miljön, verifierar hela kedjan från användare till mottagare
Testerna genomförs av anslutande part, eller av resurser från Inera (stödtjänst; se ref [T7]). Resultatet av testerna rapporteras i självdeklarationer/testunderlag som skickas till Ineras kundservice för granskning och godkännande.
Produktionssättning
Efter godkända tester enligt ovan och godkännande i Ineras CAB sker grundladdning (vid behov) samt produktionssättning.
För produktionssättning krävs även att relevanta avtal är tecknade; se kap 2.2.
Avslutning
På ett avslutande möte godkänns leveransen och erfarenheterna gällande Ineras leverans sammanfattas i syfte att förbättra leveransprocessen.
Checklista: Genomförande
I= Inera, AP=Anslutande part (landsting, region, vårdgivare)
Vad | Vem | Information | Klar |
Skicka in förstudie till Inera | AP | Mall finns på inera.se, [D6]. | |
Granska och godkänna förstudie | I | Förstudien godkänns för SIT, alternativt för SIT samt QA. | |
Möte för information och detaljplanering av anslutningen | I/AP | Inera sammankallar till möte för att bl.a. gå igenom anslutningsprocessen, dokumentation och tidplan. | |
Skicka in beställning för SIT till Inera | AP | Beställningen utgör underlag för att konfigurera åtkomst och behörighet i nationella tjänsteplattformen. [D9] | |
Förbereda/ konfigurera testmiljö för tester i SIT-miljön | AP | T.ex.: Installera och konfigurera vårdsystem i testmiljö, installera SITHS funktionscertifikat, öppna brandväggar mot SIT-miljön (se ref [A2]). | |
Anslutning till SIT-miljö | I | Inera konfigurerar åtkomst och behörighet i SIT-miljöns tjänsteadresseringskatalog (TAK) och genomför kommunikationstest för att säkerställa att brandväggar och konfigureringar är korrekta. | |
Genomförande av producentverifiering | AP | AP genomför tester med hjälp av TK-testsviter och via e-tjänst. Se ref [A3]. AP har möjlighet att avropa stödtjänster från Inera gällande test, testledning och utbildning. | |
Fylla i och skicka in självdeklarationer | AP | Testresultat från verifiering av tjänsteproducent redovisas. Se ref [D4]. | |
Granska och godkänna självdeklarationer | I | Inera gör en bedömning av tjänsteproducentens grad av uppfyllnad gentemot tjänstekontrakten. Avvikelser gentemot uppfyllnad kommer att bedömas av tjänsteförvaltningen för NPÖ för eventuell acceptans. | |
Skicka in uppdaterad förstudie till Inera | AP | I det fall tidigare inskickad förstudie inte godkänts för anslutning i QA ska en uppdaterad förstudie skickas in till Inera. | |
Granska och godkänna förstudie | I | I det fall en uppdaterad förstudie skickats in ska denna granskas. | |
Skicka in beställning för E2E-test i QA till Inera | AP | Beställningen utgör underlag för att konfigurera åtkomst och behörighet i nationella tjänsteplattformen. [D9] | |
Omkonfigurering för E2E-test i QA | AP | AP behöver ev. styra om EI från SIT till QA. Säkerställ brandväggsöppning mot QA. | |
Anslutning till QA-miljö | I | Inera konfigurerar åtkomst och behörighet i QA-miljöns tjänsteadresseringskatalog (TAK) och genomför kommunikationstest för att säkerställa att brandväggar och konfigureringar är korrekta. | |
Genomförande av E2E-tester i QA | AP | AP genomför tester i QA-miljön. | |
Fylla i och skicka in testunderlag | AP | Redovisa resultat av tester i testunderlag; se ref [D5]. | |
Granska och godkänna testunderlag | I |
Checklista: Anslutning till produktionsmiljön
I= Inera, AP=Anslutande part (landsting, region, vårdgivare), NTjP=Förvaltningen för nationella tjänsteplattformen.
En förutsättning för att starta fasen Anslutning till produktionsmiljön är att alla steg i avsnitt 3 är genomförda/omhändertagna.
Vad | Vem | Information | Klar |
Skicka in uppdaterad förstudie till Inera | AP | Förstudie skickas in vid behov: om det finns utestående ändringskrav från tidigare granskning, eller om AP gjort förändringar jämfört med förstudien för QA. | |
Granska och godkänna förstudie | I | I det fall en uppdaterad förstudie skickats in ska denna granskas. | |
Skicka in beställning för Produktionsmiljö till Inera | AP | Beställningen utgör underlag för att konfigurera åtkomst och behörighet i nationella tjänsteplattformen. [D9] | |
Skicka in information inför eventuell grundladdning | AP | Om grundladdning ska genomföras fyller AP i formulär på Inera.se, senast två veckor före planerad grundladdning. | |
Installera SITHS funktionscertifikat i produktionsmiljö | AP | ||
Brandväggsöppning mot produktionsmiljö | AP | ||
Grundladdning | AP/I | Vid behov genomför AP en grundladdning med stöd av I. | |
Anslut AP till Produktionsmiljö | I | Inera konfigurerar åtkomst och behörighet i Produktionsmiljöns tjänsteadresserings-katalog (TAK) | |
Produktionssättning | AP | ||
Överlämning till lokal förvaltning | AP | När ovanstående punkter är avklarade är anslutningsprocessen till NPÖ genomförd. AP:s process att överlämna till lokal förvaltning tar vid. | |
Uppföljnings- och avslutningsmöte | I/AP | Inera kallar till uppföljnings och avslutningsmöte. Avstämning hur driften fungerat Erfarenheter att dela med sig till kommande införanden Kommande samarbetsformer Avslutning av införandet |
Verksamhetsaktiviteter vid producentanslutning
Information och utbildning
När man ansluter en vårdgivare som producent till en sammanhållen journal uppstår ett ansvar att informera om detta.
Patienter måste informeras för att de ska veta att vårdgivaren använder SJF och att den information som registreras hos vårdgivaren kan läsas av andra vårdgivare. Patienten måste också veta hur man beter sig för att spärra sin information och hur man kan begära ut loggar
Personal bör informeras för att kunna svara på frågor från patienter om SJF, samt att bli medvetna om att det de skriver kan läsas av andra vårdgivares personal
Verksamhetschefer och ledning ska informeras om vilket ansvar som åligger dem då man deltar i SJF
Administrativ personal ska utbildas och få tillgång till manualer och lathundar
Support och servicedeskpersonal ska ha information och utbildning
Eventuellt finns en lokal och regional NPÖ-förvaltning som också ska informeras om kontaktpersoner, funktionsbrevlådor m.m. så fort avtalet är undertecknat
OBS! De vårdgivare som redan ingår i sammanhållen journal bör redan ha informerat sina patienter, personal och ledning om vilka krav som ställs för att ingå i sammanhållen journal. NPÖ ställer inga ytterligare krav på information från vårdgivaren. Många vårdgivare tar dock tillfället i akt att se över sin information i samband med anslutningen till NPÖ.
Förslag på texter som vårdgivaren kan utgå ifrån i sin information till patienter och vårdpersonal finns på Vårdgivarguiden.se.
Information till Patienter
PDL gör ingen skillnad på om man är ansluten som producent eller konsument. I båda fallen ska det finnas information om att man deltar i Sammanhållen journalföring:
På kallelsen
På vårdguiden eller liknande offentlig internetkanal
I broschyrmaterial som kan delas ut till patienten
Muntligen vid behov
Det bör också finnas anslaget i väntrum och liknande
Det finns material på Vårdgivarguiden.se som Hälso och sjukvårdsförvaltningen inom SLL har framställt.
Information till Vårdpersonal
Personal som möter patienter bör kunna hänvisa patienten till information om (eller ha egen kunskap om) hur patienten ska bete sig för att:
Spärra/Häva spärr
Ta reda på vilka som är med i den sammanhållna journalen NPÖ
Få loggutdrag från NPÖ över vilka på enheten som tittat på patientens information
Information till administrativ personal
De komponenter som måste underhållas och administreras för NPÖ är HSA-katalog samt vårdsystem.
För HSA måste man ha kunskap om hur man skapar och underhåller HSA-katalogens begrepp Vårdenhet och Vårdgivare (OBS! dessa ska används som beslutsunderlag för rättigheter, åtkomstkontroll, spärrhantering och loggning).
HSA-förvaltare ska ha kunskap om:
Hur man skapar och administrerar vårdgivare ”hsaCareProvider” och vårdenheter ”hsaCarfeUnit”
Hur man skapar medarbetaruppdrag och kopplar dessa till användare.
Hur man sätter, häver spärrar
Hur man tar ut åtkomstloggar
Information för personal som administrerar logguttag
För att kunna ta ut loggar ur NPÖ krävs utbildning i Nationella säkerhetstjänsters loggverktyg. Ineras Säkerhetstjänster håller utbildningar i detta.
Loggadministratörer ska klara av att ta ut loggar från NPÖ för att kunna besvara:
Vilka har tittat på unik patients information
Vilka patienter har unik vårdpersonal tittat på
Slumpmässigt urval för regelbunden kontroll av vad personal tittat på
För vårdgivare som valt att ha lokala/regionala loggverktyg ska utbildningen inhämtas enligt lokala/regionala regler.
Information till chefer och ledning
Information till verksamhetschefer och vårdgivarens ledning är först och främst den om vilka ansvar man har enligt patientdatalagen. Har man sammanhållen journal sedan tidigare så är det ingen skillnad i ansvar, dvs. inget utökat ansvar, när man ansluter sig till NPÖ.
Information om PDL och vårdgivares ansvar finns att läsa på Ineras hemsida.
Då man ansluter som producent är det också intressant att ställa frågan om vilken verksamhetsnytta man vill uppnå samt hur man ska mäta och åstadkomma denna. Den uppenbara nyttan är såklart vid vårdövergångar mellan vårdgivare som inte har tillgång till samma system men det kan finnas andra nyttor också. Det kan också vara så att man, för att uppnå nyttan, är tvungen att förändra befintliga processer.
Verksamhetschefer och ledning bör aktivt delta i införandet av NPÖ-produktion för att identifiera möjliga nyttor och förändringar i processer för att fortsätta utveckla verksamheten med NPÖ som verktyg.
Support och förvaltning
Varje vårdgivare som ansluter som producent måste säkerställa att:
det finns en lokal teknisk support som vid behov kan delta i felsökning
förändringar/uppdateringar i tjänsten meddelas Inera enligt Ineras gällande rutiner för detta
man deltar i regional och nationell samverkan för sammanhållen journalföring
Referenser
Tjänstereferenser
Ref | Tjänst | Länk |
T1 | Nationella Tjänsteplattformen | |
T2 | Katalogtjänst HSA | |
T3 | Identifieringstjänst SITHS | |
T4 | NPÖ | https://www.inera.se/tjanster/nationell-patientoversikt-npo/ |
T5 | Arkitektur och regelverk (tjänstekontrakt, tjänstedomäner) | |
T6 | Säkerhetstjänster | |
T7 | Test och kvalitetssäkring |
Dokumentationsreferenser
Ref. | Dokument | Länk |
D1 | Avtal för Sammanhållen Journalföring | |
D2 | Personuppgiftsbiträdesavtal | |
D3 | Mappning mellan NPÖ och innehåll i tjänstekontrakten | |
D4 | Självdeklarationer för producentverifiering | Ingår i releasepaket för respektive tjänstedomän på RIV TA |
D5 | Underlag för godkännande av End2End NPÖ | |
D6 | Förstudiemall | |
D7 | Teststrategi Sammanhållen Journalföring | |
D8 | Checklista anslutning till NPÖ som konsument | |
D9 | Beställningsstödet |
Övrigt stödmaterial
Ref. | Dokument | Länk | |
A1 | Lista på URL:er till NTJP tjänster | https://skl-tp.atlassian.net/wiki/pages/viewpage.action?pageId=8683533 | |
A2 | Brandväggsöppningar | ||
A3 | Verifiering av tjänsteproducent - Wiki | https://confluence.nordicmedtest.se/pages/viewpage.action?pageId=23857393 |