Aktuellt

Aktuellt

Här hittar du nyheter om hur arbetet inom våra tjänster och projekt fortlöper, tillsammans med annan viktig information.

2026-03-25

Beskrivning av problem och möjliga lösningar kopplat till Nationell källa för ordinationsorsak (NKOO) – behandlingsorsaker. För er information och eventuella åtgärder.

Den här informationen riktar sig till er som hämtar information om behandlingsorsaker från Nationell källa för ordinationsorsak (NKOO) – behandlingsorsaker via Sil, men kan också vara av intresse för er som hämtar information på annat sätt.

Bakgrund: Efter en uppdatering i NKOO av Snomed CT-koder (i februari) har både några systemleverantörer och regioner hört av sig till oss på Sil, bland annat på grund av avvisade recept. Händelsen är inrapporterad som en NMI-incident av oss på Sil. Nedan bild beskriver hur information uppdateras i en kedja i olika system, vid olika tidpunkter.

image-20260330-133738.png

Hur berör det här er? I detta mejl vill vi informera om den analys vi gjort och de förslag på åtgärder vi tillsammans med Socialstyrelsen och E-hälsomyndigheten identifierat för att förebygga att detta inte händer igen samt som presenterats för Läkemedelsverket i Ineras NMI-incidentrapport. Detta är för kännedom och för att ge er möjlighet att vidta åtgärder själva

Problem 1: Nya Snomed CT-koder ersätter befintliga (avsaknad av historiska koder) (Se bild steg 1)

Idag är det möjligt för Socialstyrelsen att skriva över en gammal Snomed CT-kod och det görs av lite olika skäl, bland annat av tidsskäl och för att minimera manuella fel. Inmatningen görs av Socialstyrelsen i ett verktyg för NKOO-källan som E-hälsomyndigheten ansvarar för.

Åtgärder:

  • E-hälsomyndigheten ska undersöka möjligheten att bygga om sitt verktyg så att det blir enkelt att lägga till nya Snomed CT-koder för att möjliggöra tillhandahållandet av historiska koder (på längre sikt). Se vidare problem 2 och dess åtgärder.

  • Idag görs uppdateringar av Snomed CT två gånger per år. Socialstyrelsen ska tills vidare informera Inera om vilka förändringar som kommer och Sil-förvaltningen kommer i vår tur också informera vidare (på kort sikt).

Problem 2: Olika uppdateringsfrekvens (se bild steg 2-4)

Dagen efter den uppdaterade Snomed CT-koden publiceras kommer NLL vara uppdaterat med de nya koderna (”dag 2”).

Sils databas uppdateras samma dag (”dag 2”), men det kommer ta 2-14* dagar tills vårdgivarnas olika system är uppdaterade med den nya koden (*givet att behandlingsorsakerna i NKOO hämtas från Sil). För användare av Central Sil sker uppdateringen också samma dag (”dag 2”). Om koden i förskrivningen inte är densamma som i NLL-versionen hos E-hälsomyndigheten kommer receptet att avvisas.

Åtgärder:

  • E-hälsomyndigheten utreder om det är möjligt att acceptera recept med historiska NKOO-koder under en tidsperiod, på motsvarande sätt som det finns för andra kodverk inom NLL. Om det är möjligt minskar problemet med att system uppdateras vid olika tidpunkter genom att både den nya och gamla koden accepteras under en tidsperiod.
    Utredningens resultat kommer att meddelas Inera och Socialstyrelsen.   Sil-förvaltningen kommer informera via silinfo.

  • Inera ska fortsätta påtala för alla system/regioner/vårdgivare värdet av att uppdatera Sil-databasen varje vardag för att minimera riskerna med mindre aktuell information i vårdens system.

Problem 3: Ordinationsmallar som innehåller gamla Snomed CT-koder (se bild steg 5)

I flera vårdinformationssystem används förifyllda så kallade ordinationsmallar för att underlätta läkemedelsordinationer. Snomed CT-koder finns sparade i dessa ordinationsmallar och det behövs en manuell uppdatering av en lokal administratör. Varje region uppdaterar mallarna enligt sina rutiner mellan ”dag 3 och icke känt datum”. Om koden i ordinationsmallen inte är densamma som i NLL kommer receptet att avvisas.

Åtgärder:

  • Snabb uppdatering av berörda ordinationsmallar kommer minska risken för problem. Regioner/system behöver göra egna analyser hur detta bäst görs.

  • De långsiktiga åtgärder som beskrivs under problem 1 och 2 ovan skulle lösa även detta problem

Problem 4: Sparade ordinationslistor/recept innehåller gamla koder (se bild steg 6)

Snomed CT-koder för behandlingsorsaker förekommer också i tidigare gjorda ordinationer/recept. Dessa koder uppdateras inte. Vid receptförnyelse används då den historiska koden och receptet kommer att avvisas. Detta scenario gäller för samtliga system även de som inte hämtar NKOO-behandlingsorsaker från Sil. Avvisning av recept för sparade ordinationer som innehåller historiska koder kommer att ske för alla system där man inte har byggd in en ”varning” för förskrivaren att koden för behandlingsorsaken är historisk så att förskrivaren har möjlighet att använda den aktuella behandlingsorsaken.

Åtgärder:

  • Systemen behöver bygga in en varning om en gammal Snomed CT-kod för behandlingsorsaker används vid receptförnyelse

Ni är som vanligt välkomna med frågor och synpunkter! Kontakta Sil-förvaltningen via Kontakta oss. Välj ”Frågor om Ineras tjänster”.


2026-03-10

Webbinarium - Individuella extemporeprodukter från APL

För dig som är intresserad av att höra mer om den kommande nya källan i Sil ”Individuella extemporeprodukter från APL” (läs mer nedan) och varför det är bra att implementera denna, bjuder vi in till två webbinarier där vi berättar mer om källan, Sils kommande API-tjänster och hur den kan implementeras i system för att öka patientsäkerhet och minska onödigt administrativt arbete för vård- och apotekspersonal.

Välj något av följande tillfällen:

  • Tisdag 14 april kl 9.00-9.45 

  • Fredag 17 april kl 14.00-14.45

Ny källa i Sil 11.0: Individuella extemporeprodukter från APL 

Icke-standardiserade läkemedel som tillverkas för en viss patient kallas individuell extempore. Behov av att ha tillgång till information om individuella extemporeprodukter har lyfts från användare i regioner och från några system då brist på dito orsakar patientsäkerhetsrisker och onödigt. 

Sils release kommer att inkludera ca 1300 individuella extemporeprodukter från APL (Apotek Produktion & Laboratorier) och innehålla information om namn, styrka, ATC-kod, läkemedelsform, förpackningstyp mm.  Detta leder till att man kan ordinera dessa produkter direkt i sitt journalsystem. Receptförskrivning för individuella extemporeprodukter kommer fortsatt göras på ”Extempore e-förskrivning”.   
 
Anmäl dig till silinfo@inera.se 

Varmt välkommen!


2026-02-17

Nytt teckenkodsystem i VARA from 18 februari 2026

I samband med E-hälsomyndighetens release 21.16 som produktionssätts 18 februari 2026 kommer VARA att börja använda teckenkodsystemet UTF-8. Det kommer innebära att VARA stödjer betydligt fler typer av tecken jämfört med tidigare. Över tid kan källägare i VARA använda tecken som idag inte är möjliga att använda. E-hälsomyndigheten vill vara tydliga med att det i dagsläget inte finns några planer på att nyttja fler tecken i VARA. Över tid är dock förväntningen att NPL kommer att hämta mer data från EMAs databas och att vi i Sverige då har mer begränsad möjlighet att påverka vilka tecken som används.

För er som driftar egen Sil-server alternativt använder Central Sil
Sil är sedan tidigare anpassat till att kunna hantera UTF-8. Efterföljande system som använder Sil bör kontrollera vilket teckenkodsystem de använder och vara medvetna om denna förändring. Sil-förvaltningen erbjuder en testmiljö där efterföljande system kan undersöka påverkan. Testmiljön inkluderar två olika testservrar (Sil API 9.0 och Sil API 10.0) med förändrat VARA-data som E-hälsomyndigheten nyligen har tagit fram.

Testmiljöerna nås via

Sil tillhandahåller dessa testmiljöer till och med 2026-05-31.

Testdata

Sil har fått följande information från E-hälsomyndigheten gällande testdata för teckenkodsförändringen:

  • NPL-id 19590328000120. För denna läkemedelsprodukt har E-hälsomyndigheten manipulerat data i utvalda fält och lagt till flera nya tecken som VARA fram till release 21.16 inte kan hantera.
    (I Sil så gäller detta attributen tradeName, tradeNameLegal och strengthText på typen DistributedDrug)

  • NPL-pack-id 20170911100084 och 20170911100077. I fältet Begränsad subvention används citattecken.
    (I Sil så gäller det attributet limitedReimbursement på typen DrugAtricle)

  • Handelsvara med varunummer 738500. I fältet Begränsad subvention har en punktlista lagts till.
    (I Sil så gäller det attributet limitedReimbursement på typen NonDrugAtricle)

 

Vid frågor om teckenkodsförändringen i VARA kontakta servicedesk@ehalsomyndigheten.se.
Vid frågor om Sils testmiljöer kontakta Ineras support via Kontakta oss. Välj alternativ ”Frågor om Ineras tjänster”.


2026-02-11

Servicefönster för Sil den 18 februari

Onsdagen den 18/2 mellan kl. 14:30-16.00 planeras ett underhåll av Sils driftplattform. Följande tjänster kan vara otillgängliga under service-fönstret:

  • Sil Demo-servrar, 9.0 samt 10.0

  • Centeped

  • RekOrd

  • Sil-Online

  • Sil Rapporter

  • Sil SFTP

 
Vid frågor vänligen kontakta Ineras support via Kontakta oss.


2026-02-03

Information om Sils nästa release Sil 11.0 samt erbjudande om webbinarier

Release-datum 

Pre-release: 10 juni 2026 

  • Tack för alla svar på frågan vi ställde per mejl om att senarelägga pre-releasen! Det var ett system som skulle få stor påverkan, varför vi i år behåller pre-release-datum som vid tidigare år.  

Release: 30 september 2026 

Vad ingår i releasen? 

Ny källa: Individuella extemporeprodukter från APL 

Icke-standardiserade läkemedel som tillverkas för en viss patient kallas individuell extempore. Behov av att ha tillgång till information om individuella extemporeprodukter har lyfts från användare i regioner och från några system då brist på dito orsakar patientsäkerhetsrisker och onödigt. 

Sils release kommer att inkludera ca 1300 individuella extemporeprodukter från APL (Apotek Produktion & Laboratorier) och innehålla information om namn, styrka, ATC-kod, läkemedelsform, förpackningstyp mm.  Detta leder till att man kan ordinera dessa produkter direkt i sitt journalsystem. Receptförskrivning för individuella extemporeprodukter kommer fortsatt göras på ”Extempore e-förskrivning”.    

Förändringar i befintliga källor: Restanmälda läkemedel från Läkemedelsverket 

Läkemedelsverket har gjort om sitt XML-schema för Restanmälda läkemedel. Analys pågår hur det påverkar Sils API-tjänster.  

Övrigt 

  • Det kommer inte finnas någon ny VARA-version tillgänglig till denna Sil-version. 

  • Precis som tidigare år kommer det att ske lyft av tekniska komponenter för att säkerställa god prestanda, support och säkerhet. 

  • Det kan tillkomma ytterligare funktionalitet som Sil då kommer att informera om efter hand. 

Webbinarier  

För dig som är intresserad att höra mer om individuella extemporeprodukter från APL och varför det är bra att inkludera dessa bjuder vi in till två webbinarier där vi berättar mer om källan, Sils kommande API-tjänster och hur den kan implementeras i system för att öka patientsäkerhet och minska onödigt administrativt arbete för vård- och apotekspersonal. Välj något av följande tillfällen: 

  • Tisdag 14 april kl. 9.00-9.45 

  • Fredag 17 april kl. 14.00-14.45 

Anmäl dig till silinfo@inera.se 


Vid frågor vänligen kontakta Ineras support via Kontakta oss.


2026-01-14

Två allvarliga problem i Fass-informationen

Det har upptäckts och rättats två felaktigheter i Fass-informationen som skickas ut från Sil. Felen berodde på problem hos Fass. Problemen har ingen koppling till varandra och uppstod i olika delar av Fass. Det ena har påverkat användare av Sils html-version och det andra användare av Fass-länkar. 

Problem 1: Avsaknad av tabeller för vissa produkter i html-versionen

Denna information gäller er som använder Fass html från Sil.
Det upptäcktes att det saknades vissa tabeller i Fass-texten för vissa produkter. Detta berörde samtliga system som använder sig av html-versionen av Fass. Det påverkade inte de system som länkar direkt till Fass.se.

Ett exempel på läkemedel som saknade t.ex. en biverkningstabell var ”Baraclude oral lösning” (NPL-Id: 20041007000031).
Listan med berörda produkter återfinns i bifogat dokument .

  • För er som använder Sil 9.0 gäller den övre tabellen ”Fass-text”

  • För er som använder Sil 10.0 gäller den undre tabellen ”Fass-SmPC”

Avsaknaden av tabeller berodde på tekniska problem hos Fass. Problemen löstes 2026-01-13. Problemen varade 2021-09-07 till 2026-01-12.

Fass API-användare uppmanas ta del av listan med berörda läkemedel för att bedöma eventuella konsekvenser för berörda system och vidta lämpliga åtgärder. 

Granskning av listans innehåll bör ske så snart som möjligt och eventuell påverkan på berörda system meddelas Fass. Detta säkerhetsmeddelande ska vidarebefordras till alla inom din organisation som behöver känna till det. Vidarebefordra även säkerhetsmeddelandet till andra organisationer som kan påverkas.  

Vänligen rapportera produktrelaterade incidenter till fass@lif.se samt Läkemedelsverket (behörig myndighet) om tillämpligt, då detta ger viktig återkoppling.

 

Problem 2: Felaktigheter i fotnötter för vissa tabeller på Fass.se

Denna information gäller er som använder Fass-länkar.
Fass skickade ut följande meddelande 2026-01-08:

Risk för att läkemedelsinformation i vissa identifierade fall inte visats i sin helhet under perioden 8/11-30/12 2025 vilket medfört att information kan ha missats. 

Beskrivning 

För vissa identifierade fall av äldre produktdokument (Produktresumé, Fass-text och Bipacksedel) har läkemedelsinformation inte visats i sin helhet för ett begränsat antal produkter. Avvikelsen berör 97 st godkända och marknadsförda läkemedelsprodukter på Fass.se. 

Information i ett särskilt sidfotselement längst ned i tabeller i dokument har inte visats upp på Fass.se. Sidfotselement har primärt använts som plats för förklarande information av asterisker i en tabell i ett dokument men kan även ha använts för andra ändamål. Felet gäller för specifika avsnitt för läkemedlen. Felen åtgärdades manuellt den 2025-12-30. 

Åtgärder 

Förskrivare uppmanas ta del av listan med berörda läkemedelsprodukter för att bedöma om någon ordination och/eller förskrivning under perioden 8/11-30/12 2025 behöver ses över och vid behov justeras baserat på den information som tidigare inte visades. 

Granskning av listans innehåll bör ske så snart som möjligt av förskrivare för att möjliggöra planering av uppföljning av patienter i förekommande fall. 

Detta säkerhetsmeddelande ska vidarebefordras till alla inom din organisation som behöver känna till det. Vidarebefordra även säkerhetsmeddelandet till andra organisationer som kan påverkas. 

Vänligen rapportera produktrelaterade incidenter till info@fass.se samt Läkemedelsverket (behörig myndighet) om tillämpligt, då detta ger viktig återkoppling.

 

Hela meddelandet från Fass kan läsas här Säkerhetsmeddelande till marknaden 2026-01-05, Fass.se → FASS Vård på FASS.se.
Listan med berörda produkter återfinns i bifogat dokument .

Vid frågor om Sil vänligen kontakta Ineras support via Kontakta oss. Välj ”Frågor om Ineras tjänster”.


2025-12-16

Stort tack för gott samarbete under året! Vi önskar er alla en riktigt God Jul och ett Gott Nytt År!

För information om vilka dagar Sil-databasen uppdateras under jul och nyår se Uppdatering av informationen i Sil - Öppen info: Svenska informationstjänster för läkemedel (Sil) - Confluence


Med vänliga hälsningar
Sil-förvaltningen


2025-11-24                                 

Nu finns möjlighet att titta på presentationer och inspelningar från Sil-dagen som ägde rum den 20 november 

Länkar till presentationer och inspelningar hittar du här: https://inera.atlassian.net/wiki/spaces/OISIFLS/pages/336267822/Dokument+manualer#Presentationer-och-inspelningar

Vid frågor vänligen kontakta Ineras support via Kontakta oss.


2025-10-10

Välkommen att anmäla dig till årets Sil-dag!

Sil-dagen riktar sig till dig som arbetar med Sil och med läkemedelsinformation.

Som vanligt går vi igenom vad som är nytt i vår senaste release (Sil 10.0) och vad vi känner till som planeras framåt. Vi hoppas också kunna bjuda på lite inspiration och givande nätverkande!

Agenda

09:30              Välkomna    

09:50              Nyheter Sil 10.0                                                 

10:50               Kaffe                                             

11:20                Nyheter på Sil Online

11:30                Nationellt regimbibliotek för cancerläkemedel via Sil?
Ulrika Landin Samordnare Nationella Regimbiblioteket och Birgit Eiermann Sil

11:55                Läkemedelsinformationsflödet utifrån uppdateringsfrekvens      

12:15                Lunch (bekostas själv)

13:30               Nästa Sil-release                                               

13:45               Utformning av läkemedelsinformation i patientens läkemedelslista

13:50               Personaliserad läkemedelsanvändning - Hur skulle genetisk information kunna bidra till
säkrare läkemedelsanvändning?
Professor och överläkare Erik Eliasson från Klinisk farmakologi, Karolinska
Universitetssjukhuset

14:20               Avslutning

14:30               Kaffe                

 

Var?                  Hornsgatan 20 och digitalt
När?               20 november kl. 9.30-14.30
Pris?               Kostnadsfritt. Notera att lunch ej ingår.
Anmälan?     silinfo@inera.se där du anger om du deltar på plats eller digitalt.
OSA?              4 november för deltagande på plats
                        18 november för digitalt deltagande

Konferensrummet vi håller till i har ett max-deltagarantal varför vi, om intresset är stort för deltagande på plats, kommer att tillämpa principen först till kvarn.

Om du anmäler dig för deltagande på plats och senare upptäcker att du inte kan komma, vänligen meddela oss detta för att ge någon annan din plats.

Hoppas vi ses!

Med vänliga hälsningar
Sil-förvaltningen


2025-09-25

Sil 10.0 finns nu tillgänglig  

Idag, den 25 september, har den nya versionen av Svenska informationstjänster för läkemedel, Sil, levererats. Den första databasen för Sil 10.0 kan nu laddas ner från Sils SFTP-area. Sil 10.0 består av en ny Sil-server med Sil SOAP API 10.0, en ny Sil-databas samt tillhörande dokumentation.   

Dokumentationen består av: 

  • "Verksamhetsmässiga detaljer Sil 10.0" som beskriver de innehållsförändringar som Sil 10.0 omfattar samt en sammanfattning av de viktigaste förändringarna i integrationshandledningarna  

  • "Tjänstegränssnittsbeskrivning Sil SOAP API 10.0" som innehåller teknisk dokumentation inklusive de tekniska förändringar som gjorts till denna release  

  • Installationsmanual för Sil 10.0  

  • Sils integrationshandledningar som beskriver källor och hur Sils tjänster integreras på bästa sätt. Samtliga integrationshandledningar har uppdaterats.

All dokumentation finns här: https://inera.atlassian.net/wiki/spaces/OISIFLS/pages/336267822

Sil 10.0 är inte bakåtkompatibel med Sil 9.0. En del förändringar har tillkommit efter pre-releasen.

För de kunder som är anslutna till Central Sil kommer Sil 10.0 att tillgängliggöras i test- och produktionsmiljö inom kort. Vi återkommer med information till berörda.

Sil 8.0 kommer avvecklas den 2 oktober, med undantag för kunder som köpt förlängd support.

Vid frågor vänligen kontakta Ineras support via Kontakta oss. Välj ”Anmäl fel” eller ”Få användarstöd” (detta val används även vid tekniska frågor).


2025-07-09

Informationen riktar sig till er som använder Sils källa DHPC-länkar

DHPC (Direct Healthcare Professional Communication) är ett sätt för Läkemedelsverket och läkemedelsföretagen att nå ut till hälso- och sjukvårdspersonal med ny viktig information om läkemedel. Sil hämtar DHPC-länkar från Läkemedelsverket.

Vi har nu uppmärksammat att vissa DHPC-länkar har saknats hos källägaren vid ett antal tillfällen åtminstone sedan november 2024. Därmed har dessa även saknats i Sil-databaser under samma tid.

Sil har varit i kontakt med Läkemedelsverket som undersöker och ska rätta felet.

Den databas som Sil levererar ut idag (2025-07-09) innehåller korrekt antal DHPC-länkar. Sil har lagt till manuella kontroller vid produktion av Sil-databaser, i väntan på Läkemedelsverkets rättning, för att säkerställa att antalet DHPC-länkar är korrekt.

Vi kommer att rapportera detta som en incident till Läkemedelsverket då Sil är klassat som ett NMI (Nationellt Medicinskt Informationssystem).

Har ni frågor kontakta Ineras support via Kontakta oss

 


2025-06-12

Pre-release Sil SOAP API 10.0 finns nu tillgänglig

Idag släpper Sil en pre-release, det vill säga en förhandsutgåva, av årets upplaga av Sil SOAP API. Denna pre-release är inte till för skarp produktion, och det kan tillkomma ytterligare någon tjänst eller förändringar i tjänster till releasen som planeras till den 25 september 2025. I samband med denna pre-release tillgängliggörs en demoserver för Sil SOAP API 10.0.

Saknar ni åtkomst till Sils demo-miljöer finns instruktioner för hur man ansöker om detta i dokumentet "Sil SOAP API 10.0 Pre-release".

Sil 10.0 är inte bakåtkompatibel med tidigare versioner av Sil. Ni behöver som vanligt själva göra en analys av förändringarna för att bedöma hur ert system påverkas.

Dagens pre-release innehåller

  • En demoserver för Sil SOAP API 10.0.

  • Dokumentet ”Sil SOAP API 10.0 Pre-release”, som i mer detalj beskriver tekniskt vad som förändrats i API:et och vad man i övrigt kan vänta sig i den slutliga leveransen.

  • Dokumentet ”Verksamhetsmässiga detaljer Pre-release Sil 10.0” som beskriver verksamhetsmässiga detaljer för förändringarna.

Båda dokumenten finns tillgängliga här.

I pre-releasen finns de flesta tjänster med som även ska finnas med i slutleveransen. Vi vill samtidigt vara tydliga med att data i dagens leverans fortfarande är ofullständiga eller på annat sätt begränsade, och ska därför under inga omständigheter användas i skarp produktion.

Viktiga kommande datum:

  • Release Sil SOAP API 10.0: 25 september 2025

  • Avveckling Sil SOAP API 8.0: 2 oktober 2025

  • Sil-dag: 20 november 2025

 Vid frågor vänligen kontakta Ineras support via Kontakta oss. Välj ”Anmäl fel” eller ”Få användarstöd” (detta val används även vid tekniska frågor).


2025-04-30

Servicefönster torsdag den 8/5

Torsdag den 8/5 mellan kl. 15-16 kommer vi utföra underhåll av Sils driftplattform. Följande tjänster kommer vara otillgängliga under service-fönstret:

  • Sil Demo-servrar, 8.0 samt 9.0

  • Centeped

  • RekOrd

  • Sil-Online

  • Sil Rapporter

  • Sil SFTP

 
Vid frågor vänligen kontakta Ineras support via Kontakta oss.


2025-04-15

Fel i källan “batchnummer för vaccin” i Sil

Denna information vänder sig till vårdgivare och journalsystemleverantörer som använder källan ”Batchnummer för vaccin” via Sil (Svenska informationstjänster för läkemedel)

Vi har fått information från Läkemedelsverket avseende ett fel i deras källa ”Batchnummer för vaccin”. Felet har funnits i Sil sedan 2024-10-21.  Vad vi känner till används källan i systemen Cosmic och J4. Felet kan ha verksamhetspåverkan.

Felet har rättats 2025-04-14 hos Läkemedelsverket och rättningen kommer med i Sils databas som släpps idag 2025-04-15. För er som har daglig uppdatering av Sil-information så blir grunddatat därmed rättat under dagen alternativt imorgon (beroende på vilken tid ni hämtar ny databas från oss). Central Sil uppdateras under dagen.   

Vi rekommenderar er att analysera hur det aktuella batchnumret har använts hos er, om det har verksamhetspåverkan/påverkan på patient samt vidta eventuella åtgärder.

Felaktig information: batchnummer är kopplat till fel produkt (Nplid), se nedan

Produktnamn

Typ av vaccin

Leverantör

Nplid

Batch-nummer

Utgångsdatum

diTekiBooster

Diphtheria, Tetanus and Pertussis vaccine

AJ Vaccines A/S, Danmark

20121228000031

DT426B

2026-10-31

 Korrekt information:  batchnummer är kopplat till rätt produkt (nplid), se nedan

Produktnamn

Typ av vaccin

Leverantör

Nplid

Batch-nummer

Utgångsdatum

diTeBooster

Diphtheria and Tetanus vaccine

AJ Vaccines A/S, Danmark

20060518000057

DT426B

2026-10-31


Vid frågor vänligen kontakta Ineras support via Kontakta oss.


2025-04-14

Viktiga nyheter om Sil och kommande release Sil 10.0


Viktiga datum

  • 22 maj: Föreläsning på Vitalis om Sil och den potentiellt framtida källan Nationella regimbiblioteket för cancerläkemedel

  • 12 juni: Pre-release Sil 10.0

  • 25 september: Release Sil 10.0

  • 2 oktober: Support för Sil 8.0 upphör

  • 20 november: Sil-dag

Viktiga datum för Sil finns tillgängliga här och uppdateras löpande.

Information om nästa release: Sil 10.0
Nästa Sil-version heter 10.0 och är inte bakåtkompatibel. Det handlar om förändringar i VARA, i källan NLL – kodverk och kodrelationer, regionssubventionerade spolvätskor, Fass samt i Janusmed interaktioner och riskprofil. Ni kommer som vanligt själva behöva göra en analys av förändringarna för att bedöma hur ert system påverkas. För detaljer i releasen, se https://inera.atlassian.net/wiki/spaces/OISIFLS/pages/345309419/Aktuellt#Information-om-n%C3%A4sta-release%3A-Sil-10.0.

Här finns information om Fass då vi vill be er att återkomma med svar angående två Sil tjänster.
Fass-text
Fass har påbörjat avveckling av Fass-text vilket innebär att läkemedelsinformationen tillhandahålls bara via produktresumén. I Sil 10.0 görs anpassningar genom att:

  • tillhandahålla länkar till produktresumén i stället för Fass-text

  • tillhandahålla html-version för produktresumén från Fass i stället för Fass-text.


Fass amning och graviditet
På grund av ovannämnd förändring i Fass planeras det att följande tjänster för graviditetsinformation och amningsinformation från Fass tas bort i Sil 10.0:

  • getFassPregnancyDocsByNplIdList

  • getFassLactationDocsByNplIdList

Anledningen till att dessa två tjänster tas bort är att produktresumén innehåller graviditetsinformation och amningsinformation under samma avsnitt 4.6 där det även ligger information om fertilitet och man därför inte kan separera texten. Vi rekommenderar att använda källorna Janusmed amning respektive Janusmed graviditet. 

VIKTIGT: Om ni idag använder någon av dessa tjänster, kontakta oss senast den 25 april för vidare diskussion kring avvecklingen. Kontakta oss via silinfo@inera.se.

Testfil för Sil innehåll
Sil har tagit fram testexempel på många delar av sitt innehåll. Det kan vara till exempel läkemedel som har D-interaktioner, läkemedel med komplicerade biverkningstabeller eller läkemedel med krossningsinformation. Testexemplen kan användas särskilt vid nyinförandet av en källa, eller vid förändringar i befintliga källor där man vill testa sitt system. Filen ligger här.

Leveranser av Sil-databaser under våren
Normalt sett uppdateras Sil-databasen varje vardag. Undantag finns (till exempel vid röda dagar). Ni hittar information om vilka dagar vi inte uppdaterar Sil-databasen på denna länk.

Rekommendation om att prenumerera på driftstatus för Sil
Vi vill uppmärksamma er på att för att få information om servicefönster för Sil (start, avslut och resultat) eller om incidenter behöver ni prenumerera på driftstatus för Sil. Man prenumererar på driftstatus genom att anmäla sig för tjänsten Sil via följande länk.

Vitalis
Vi deltar på Vitalis och kommer att vara med i en föreläsning tillsammans med RCC (regionala cancercentrum) om Nationella regimbiblioteket för cancer. Föreläsningen är på torsdag den 22 maj klockan 11:08 - 11:23.

Nationella regimbiblioteket från blädderbok till j-son. Möjligt samarbete via Sil?
Ett föredrag om utvecklingen av Nationella regimbiblioteket, ett nationellt kunskapsstöd för läkemedelsbehandling vid cancer. Hur det har växt med innehåll och användare i hela landet och utmaningarna med att nå både de som använder sig av papper och penna och de som har de modernaste IT-lösningarna. Hör också om hur vi tänker oss nästa steg med direktöverföring till olika vårdinformationssystem.

 

Information om nästa release: Sil 10.0

Nästa Sil-version heter 10.0 och är inte bakåtkompatibel. Det handlar om förändringar i VARA, i källan NLL – kodverk och kodrelationer, regionssubventionerade spolvätskor, Fass samt i Janusmed interaktioner och riskprofil. Ni kommer som vanligt själva behöva göra en analys av förändringarna för att bedöma hur ert system påverkas. Här beskrivs innehållet i releasen (förändringar kan komma ske).

VARA

Ny version: VARA 8.0
Följande är nytt:

  • Hänvisning till vilken referensprodukt som gäller för parallellimport när originalet är avregistrerat

    • Det införs nya datamängder som förtydligar vilken produkt som utgör referensprodukt för godkännande, och i förekommande fall, om en annan referensprodukt för produktinformation har utsetts eller om egen produktinformation finns upprättad.

·         PMS-Id - För humana läkemedelsprodukter har europeiska läkemedelsmyndigheten EMA upprättat en EU-gemensam ”Product Management Service”. Denna använder identifieraren PMS-Id, vilken identifierar en produkt på ett enhetligt sätt genom hela EU. Detta tillkommer för både läkemedelsprodukter och -artiklar.

  • Fältet för godkännandenummer (semano) är borttaget från Sil på grund av att det inte finns i VARA 8. Fältet har sedan tidigare ersatts med mt-nummer. På grund av det tas fyra mappningstjänster bort i Sil 10.0:

    • getSemanosByDrugIdList

    • getDrugIdsBySemanoList

    • getSemanosByNplIdList

    • getNplIdsBySemanoList

 
Tillägg från tidigare VARA-versioner:
Dessa informationsmängder har tillkommit efter önskemål från våra kunder.

För läkemedelsprodukter:

·         Information om produkten är ett gruppvarunummer

·         Förmodad genomsnittlig dygnsdos för läkemedelsprodukter (DDD= Definerad DygnsDos)

·         Enhet till förmodad genomsnittlig dygnsdos

För läkemedelsartiklar:

·         Information om vilket land licensläkemedlet är godkänt i av den nationella myndigheten

·         Information om godkännandenummer för licensläkemedel i godkännandelandet

·         Fält för artikelbenämning

För handelsvaror:

·         Kod för förskrivningsrätt för handelsvaror

·         Information om de temperaturbetingelser som gäller en förpackning vid förvaringsfallet

·         Information om hållbarhet för gällande förvaringsfall

·         Kod för enheten för hållbarhet

·         Kod som representerar förpackningstillstånd

·         Fält för artikelbenämning

·         Information om historiska handelsnamn

·         Information om förpackningstyp (inre)

·         Fält för förpackningsmultipel 1

o   En förpackningsstorlek kan bestå av två multiplar och ett förpackningsantal, t.ex. 5x4x100. Termen ”Antal multipel 1” är i detta fall 4.

·         Fält för förpackningsmultipel 2

o   Termen ”Antal multipel 2” är i ovan nämnda fallet 5.

 

NLL – kodverk och kodrelationer
Detta är en viktig förutsättning för alla system som anpassas till NLL (Nationella läkemedelslistan). Förändringen underlättar att välja rätt doseringsenhet för en produkt. 

·         Tillägg av ny kodverk för mpaid för dosenhet

·         Tillägg av ny kodrelation: mpaid för dosenhet till ucum-kod för dosenhet.

Detta leder till att man genom tjänsten ”GetBasicPrescribingDataByNplIdList” från och med Sil 10.0 får ut den(de) specifika dosenhet(er) för ett läkemedel.

Regionssubventionerade spolvätskor
Ny tjänst för att få fram samtliga spolvätskor genom en sökning på deras namn.

Fass-text
Fass har påbörjat avveckling av Fass-text vilket innebär att läkemedelsinformationen tillhandahålls bara via produktresumén. I Sil 10.0 görs anpassningar genom att:

o   tillhandahålla länkar till produktresumén i stället för Fass-text

o   tillhandahålla html-version för produktresumén från Fass i stället för Fass-text.

Fass amning och graviditet
På grund av ovannämnd förändring i Fass planeras det att följande tjänster för graviditetsinformation och amningsinformation från Fass tas bort i Sil 10.0:

o   getFassPregnancyDocsByNplIdList

o   getFassLactationDocsByNplIdList

Anledningen till att dessa två tjänster tas bort är att produktresumén innehåller graviditetsinformation och amningsinformation under samma avsnitt 4.6 där det även ligger information om fertilitet och man därför inte kan separera texten. Vi rekommenderar att använda källorna Janusmed amning respektive Janusmed graviditet.  

VIKTIGT: Om ni idag använder någon av dessa tjänster, kontakta oss senast den 25 april för vidare diskussion kring avvecklingen. Kontakta oss via silinfo@inera.se.

Janusmed interaktioner och riskprofil
För Janusmed interaktioner och Janusmed riskprofil införs en ny flagga som visar om samtliga verksamma substanser i läkemedelsprodukten är bedömda eller inte.

Janusmed riskprofil
Tjänsterna för källan Janusmed riskprofil har förändrats. Vid implementeringen av källan ska journalsystem själva utföra beräkningar för alla risknivåer utifrån riskvärden för de substanser som ingår i patientens läkemedelslista. Integrationshandledningen samt Tjänstegränssnittsbeskrivningen är uppdaterade och vid frågor får ni gärna kontakta oss på Sil.

Vid frågor vänligen kontakta Ineras support via Kontakta oss.


2025-03-28

Problem i RekOrd - åtgärdat

Vi har haft ett konfigurationsproblem vilket har påverkat RekOrd från cirka kl. 16.50 igår. Problemet åtgärdades vid lunchtid idag vid cirka kl. 12.30.

Om ni har arbetat med uppdateringar av er rekommendationslista under den här tiden så rekommenderar vi att ni säkerställer att dessa förändringar har kommit med.

Vid frågor vänligen kontakta Ineras support via Kontakta oss.


2025-03-12

Nytt datum: Nya publika IP-adresser för Sils tjänster

Tisdagen den 25/3 utförs driftunderhåll för Sils tekniska plattform. Sil byter brandvägg och det innebär även nya publika ip-adresser för Sils externa tjänster.

Servicefönstret tar plats mellan kl. 13-17 och under den perioden kan Sils tjänster vara otillgängliga.