Innehållsförteckning
| Expandera | ||
|---|---|---|
| ||
|
Revisionshistorik
...
| title | Klicka för att se revisionshistorik |
|---|
...
Datum
...
Kommentar
...
2016-06-08
...
Första version.
...
2016-06-30
...
Uppdaterat Planera införandeprojekt.
...
2017-05-03
...
Uppdaterat länkar.
...
2017-07-05
...
Uppdaterat information om test.
...
2017-11-28
...
Uppdaterat länkar och mailadresser.
...
2018-04-13
...
Uppdaterat länkar. Språkliga uppdateringar.
...
2021-03-03
...
Flyttat över dokument från Word-format till Confluence.
Länkar uppdaterade.
Hela dokumentet genomgånget och uppdaterat med anledning av delvis förändrad anslutningsprocess och Kundportalen.
Målgrupp
Målgrupp för detta dokument är de vårdgivare som direktansluter till Nationell Patientöversikt (NPÖ), dvs inte de vårdgivare som ansluter via agent.
Exempel på roller som dokumentet främst vänder sig till är projektledare för införandeprojekt, systemförvaltare och tekniker inom vård och omsorg vilka ansvarar för vårdgivarens anslutning av källsystem till Nationella tjänsteplattformen. Utöver dessa är även leverantörer som integrerar vårdsystem mot tjänsteplattformen intressenter. Dokumentet vänder sig även i vissa delar till beslutsfattare.
Inledning
Detta dokument innehåller aktiviteter som behöver utföras i samband med producentanslutning till Nationella tjänsteplattformen avseende tjänstekontrakt för sammanhållen journalföring och tjänsten Nationell Patientöversikt (NPÖ). Syftet med dokumentet är att anslutande vårdgivare med stöd av checklistan ska få en tydlig helhetsbild av anslutnings- och kvalitetssäkringsprocessen. Dokumentet beskriver även, på en övergripande nivå, delar av de aktiviteter som vårdgivare behöver göra inom den egna verksamheten. Utöver vad som beskrivs i detta dokument kan det finnas andra lokala specifika tekniska aktiviteter som behöver utföras.
Ansvarsfördelning
Vårdgivaren
Vårdgivaren har ansvar för att informera patienten om att vårdgivaren deltar i sammanhållen journalföring. Patienten skall ges möjlighet att motsätta sig att uppgifter om honom/henne görs tillgängliga för andra vårdgivare genom sammanhållen journalföring. I detta fall skall patientens uppgifter spärras.
Vårdgivaren har ansvar som informationsägare att den information som man tillgängliggör är korrekt avseende riktighet.
Vårdgivaren har ansvar som informationsägare att den information som man tillgängliggör är uppmärkt på ett sätt som gör att åtkomstkontroll, spärrar och loggar fungerar i enlighet med den gemensamma tolkningen av Patientdatalagen (PDL).
Vårdgivaren har ett ansvar att informera invånaren om omfattningen av den sammanhållna journalföring man ingår i.
Vårdgivaren ansvarar för att den tekniska anslutningen upprätthåller det godkännande Inera utfärdat avseende teknisk stabilitet och säkerhet
Vårdgivaren ansvarar för att upprätthålla kontaktvägar med Inera avseende sin anslutning och drift.
Vårdgivaren ansvarar för att följa de rutiner Inera har avseende servicefönster och förändringar av sin anslutning.
Inera
Inera har i uppdrag att tillhandahålla en infrastruktur som skapar möjlighet att dela patientinformation mellan vårdgivare. Däri ingår applikationen NPÖ samt underliggande funktionalitet för att denna, eller andra konsumerade applikationer.
Inera är Personuppgiftsbiträde till de anslutna vårdgivarna
Inera har uppdraget från Ineras ägare att vara ”avtalshub” för sammanhållen journalföring via Inera så att ingående vårdgivare slipper teckna avtal inbördes med varandra.
Inera har uppdraget från Ineras ägare att tillhandahålla ett sätt att visa information om omfattningen av den sammanhållna journalföringen. Det vill säga vilka vårdgivare som ingår.
Inera har uppdraget att förvalta och tillhandahålla den gemensamma tolkning och tillämpning av PDL som ligger till grund för att dela patientinformation via Nationell Patientöversikt. Applikationen NPÖ samt övriga certifierade applikationer följer detta regelverk.
Förutsättningar
Bli kund till Inera
länk till bli kund etc
Läs mer om innebörden av att ansluta till och visa upp information i tjänsten Nationell Patientöversikt:
Övergripande information om Nationell Patientöversikt på inera.se
Information och stöddokumentation för vårdgivare och agenter om hur man ansluter, använder och förvaltar Nationell Patientöversikt: https://inera.atlassian.net/wiki/spaces/OINPN/overview?homepageId=330302707 .
Beroenden till andra nationella tjänster och funktioner Ulrika funderar på formulering av rubrik
Anslutning av källsystem till Nationella tjänsteplattformen har beroenden till nedanstående nationella tjänster och funktioner för både test och produktion: När ni ansluter till NPÖ behöver ni vara anslutna till följande tjänster hos Inera…inera.se/npö - kolla där
Katalogtjänst HSA
Det källsystem som ska anslutas ska läggas upp som ett objekt i HSA-katalogen så att det får ett eget unikt HSA-id. Detta HSA-id används av tjänsteplattformen som identifierare för källsystem bland annat engagemangsindex, tjänsteadressering (TAK), logghantering till vårdsystemet.SITHS
SITHS funktionscertifikat ska tas ut och läggas på de/den server som används för att kommunicera med tjänsteplattformen. Certifikatet används för att säkerställa identiteten mellan de ingående servrarna i kommunikationskedjan.Säkerhetstjänster
Säkerhetstjänster behövs för hantering av spärrar, samtycken och åtkomstloggar. kolla om vi ska länka till sidan på confluence
Vårdgivare behöver säkra anslutning/åtkomst till dessa tjänster och funktioner.
Stöd från Inera
En leveransansvarig från Inera koordinerar och ger stöd vid införandet. Anslutande part kan även ansöka om ytterligare införandestöd från Inera, t.ex.:
Teknisk anslutningskoordinator (beställning via formulär på inera.se) (kolla stöd under anslutning på inera.se, annika kollar länk)
Testare/testledare (se mer information om stödtjänster vid verifiering, ref [T7])
Förutsättningar inför vårdgivarens testaktiviteter
Det kan krävas förberedelser avseende ytterligare stödtjänster för att kunna genomföra tester vid anslutning mot NPÖ, t.ex. för att genomföra End2End-tester.
Testkort för SITHS
För autentisering till konsumerande system samt som bärare av rättighet för åtkomst till sammanhållen journalinformation krävs användning av SITHS-testkort. Dessa testkort erhålls via den lokala/regionala SITHS-förvaltningen eller kan beställas via Ineras kundservice.HSA-trädet i HSAs testmiljö behöver konfigureras
Vid genomförande av End2End-testarbete sker åtkomst via en definierad testorganisation i HSA-test2 miljön. Denna definierade testorganisation kan skapas inom vårdgivarens egen gren i HSA-test2 eller via nyttjande av den uppsatta grenen Nationell test. Kolla med Mats. Lokalt ska man göra detta i testmiljöerna. Lägga upp VG och VE. Kolla denna sida. Beställ funktionscertifikat och testkort av IneraMedarbetaruppdrag i testmiljö behöver konfigureras
Vid genomförande av End2End testarbete sker åtkomst via definierade medarbetaruppdrag i testorganisation i HSA-test2 miljön. Dessa definierade medarbetaruppdrag i testorganisation kan skapas inom vårdgivarens egen gren i HSA-test2 eller via nyttjande av den uppsatta grenen Nationell test.Rättighet att använda det konsumerande systemet
Beroende på vilket konsumerande system End2End-testarbetet avser kan systemspecifika rättigheter komma att behöva hanteras. Kontakta systemansvarig hos leverantören för att få information kring dessa krav. Kolla med Mats. Ta bort?? Annars måste det bli tydligt vad det innebär.
För NPÖ ansvarar Inera. Information finns att tillgå på www.inera.se samt Öppen info: Nationell Patientöversikt.
För mer information se ref [D8].
Planera införandeprojekt
Anslutande part bör kontakta Ineras kundservice senast tre månader innan planerad produktionssättning för uppstart och gemensam planering av leveranser och tilldelning av kontaktperson hos Inera.
I införande- och anslutningsprocessen rekommenderas anslutande part att bemanna sitt införandeprojekt med:
projektledare
testledare/testare
systemtekniker för installation och konfigurering
verksamhetskunnig
resurs för brandväggsöppningar
resurs i samband med produktionsverifiering
ev. resurs för beställning/utfärdande/installation av SITHS funktionscertifikat (om detta inte redan är hanterat sedan tidigare)
Anslutande part behöver säkerställa möjlighet till installation, konfigurering, felsökning och rättning under anslutningen, vilket kan föranleda att följande resurser från systemleverantören behöver delta:
projektledare
utvecklare
tekniker
En leveransansvarig från Inera koordinerar och ger stöd vid införandet. Anslutande part kan även ansöka om ytterligare införandestöd från Inera, t.ex.:
Teknisk anslutningskoordinator (beställning via formulär på inera.se)
Testare/testledare (se mer information om stödtjänster vid verifiering, ref [T7])
Checklista: Planering och förberedelse
I= Inera, AP=Anslutande part (landsting, region, vårdgivare).
...
Vad
...
Vem
...
Information
...
Klar
...
Ansöka om anslutning
...
AP
...
Anslutande part tar kontakt med Inera. Detta görs genom att skicka en ansökan om anslutning via inera.se.
...
Uppstart
...
I/AP
...
Inera tar kontakt med anslutande part för att inleda planeringen av anslutningen. Under uppstartfasen klargörs förutsättningar för anslutningen, vad som krävs för att en anslutning ska bli godkänd, ledtider, kostnader och avtal.
...
Tillsätta roller
...
AP
...
Säkerställa resurser för införandeprojektet.
...
Inhämta/ läsa dokumentation
...
AP
...
Avtal
Förstudiemall
Självdeklarationer för producentverifiering
Underlag för godkännande av End2End
Mappning mellan NPÖ och innehåll i tjänstekontrakten
...
Besluta om och vid behov ansöka om anslutningskoordinator
...
AP
...
Teckna avtal
...
I/AP
...
Se kap 2.2.
...
Säkra anslutning/ åtkomst till HSA för test respektive produktion
...
AP
...
Se ref [T2]
...
Beställa SITHS funktionscertifikat för test respektive produktion
...
AP
...
Se ref [T3]
...
Säkerställa tillgång till testkort
...
AP
...
Se kap 2.3.1.
Införande/teknisk anslutning
En förutsättning för att starta införandet hos anslutande part är att alla steg i förberedelserna i avsnitt 2 är genomförda eller omhändertagna.
Ett genomförande består av nedanstående huvudaktiviteter:
Installation av vårdsystem med berörda tjänstekontraktsanpassningarAnslutning till nationella testmiljöer (SIT, QA)Test genomförs enligt Ineras test- och verifieringsstrategiAnslutning till produktionsmiljön; produktionssättning och eventuellt grundladdningUppföljning av drift under två veckorAvslutning av införandet
De aktiviteter som har beroenden mot eller utförs av Inera detaljplaneras tillsammans med en leveransansvarig från Inera.
Förstudie
Förstudien ger en teknisk beskrivning av anslutningen samt beskriver vad anslutningen syftar till att uppnå. Den skickas till Ineras kundservice och granskas av Inera. I förstudien anges även en önskad tidplan som en första indikation på när anslutande part vill genomföra anslutningen. Tidplanen fastslås efter att anslutande part och Inera har haft uppstartsmöte och gjort en gemensam detaljplan där hänsyn tas till den önskande tidplan och Ineras möjlighet till leverans.
Anslutning till Tjänsteplattformen
För att kunna använda implementerade tjänstekontrakt för en tjänst krävs att anslutande part beställer anslutning till Tjänsteplattformen. Beställningar ska skickas in för samtliga miljöer som är aktuella för anslutning, och de är sedan underlag för att konfigurera åtkomst och behörighet i Tjänsteplattformen. I projektet tidsplaneras när beställningarna ska skickas in.
Beställning av anslutning till Tjänsteplattformen görs med hjälp av Beställningsstödet [D9]. I beställningarna ska anslutande part bland annat ange:
kontaktuppgiftervilka tjänstekontrakt som ska användasHSA-id för producentsystemet
Test och verifiering
Tester genomförs enligt Ineras fastställda test- och verifieringsstrategi. Se ref [T7] för mer information.
Följande tester genomförs under anslutningsprocessen:
Kommunikationstest: testar åtkomst till testmiljöer
Producentverifiering med hjälp av TK-testsviter i egen testmiljö samt via e-tjänst i SIT-miljön
End2End-verifiering (E2E) i QA-miljön, verifierar hela kedjan från användare till mottagare
Testerna genomförs av anslutande part, eller av resurser från Inera (stödtjänst; se ref [T7]). Resultatet av testerna rapporteras i självdeklarationer/testunderlag som skickas till Ineras kundservice för granskning och godkännande.
Produktionssättning
Efter godkända tester enligt ovan och godkännande i Ineras CAB sker grundladdning (vid behov) samt produktionssättning.
För produktionssättning krävs även att relevanta avtal är tecknade; se kap 2.2.
Avslutning
På ett avslutande möte godkänns leveransen och erfarenheterna gällande Ineras leverans sammanfattas i syfte att förbättra leveransprocessen.
Checklista: Genomförande
I= Inera, AP=Anslutande part (landsting, region, vårdgivare)
...
Vad
...
Vem
...
Information
...
Klar
...
Skicka in förstudie till Inera
...
AP
...
Mall finns på inera.se, [D6].
...
Granska och godkänna förstudie
...
I
...
Förstudien godkänns för SIT, alternativt för SIT samt QA.
...
Möte för information och detaljplanering av anslutningen
...
I/AP
...
Inera sammankallar till möte för att bl.a. gå igenom anslutningsprocessen, dokumentation och tidplan.
...
Skicka in beställning för SIT till Inera
...
AP
...
Beställningen utgör underlag för att konfigurera åtkomst och behörighet i nationella tjänsteplattformen. [D9]
...
Förbereda/ konfigurera testmiljö för tester i SIT-miljön
...
AP
...
T.ex.: Installera och konfigurera vårdsystem i testmiljö, installera SITHS funktionscertifikat, öppna brandväggar mot SIT-miljön (se ref [A2]).
...
Anslutning till SIT-miljö
...
I
...
Inera konfigurerar åtkomst och behörighet i SIT-miljöns tjänsteadresseringskatalog (TAK) och genomför kommunikationstest för att säkerställa att brandväggar och konfigureringar är korrekta.
...
Genomförande av producentverifiering
...
AP
...
AP genomför tester med hjälp av TK-testsviter och via e-tjänst. Se ref [A3].
AP har möjlighet att avropa stödtjänster från Inera gällande test, testledning och utbildning.
...
Fylla i och skicka in självdeklarationer
...
AP
...
Testresultat från verifiering av tjänsteproducent redovisas. Se ref [D4].
...
Granska och godkänna självdeklarationer
...
I
...
Inera gör en bedömning av tjänsteproducentens grad av uppfyllnad gentemot tjänstekontrakten. Avvikelser gentemot uppfyllnad kommer att bedömas av tjänsteförvaltningen för NPÖ för eventuell acceptans.
...
Skicka in uppdaterad förstudie till Inera
...
AP
...
I det fall tidigare inskickad förstudie inte godkänts för anslutning i QA ska en uppdaterad förstudie skickas in till Inera.
...
Granska och godkänna förstudie
...
I
...
I det fall en uppdaterad förstudie skickats in ska denna granskas.
...
Skicka in beställning för E2E-test i QA till Inera
...
AP
...
Beställningen utgör underlag för att konfigurera åtkomst och behörighet i nationella tjänsteplattformen. [D9]
...
Omkonfigurering för E2E-test i QA
...
AP
...
AP behöver ev. styra om EI från SIT till QA.
Säkerställ brandväggsöppning mot QA.
...
Anslutning till QA-miljö
...
I
...
Inera konfigurerar åtkomst och behörighet i QA-miljöns tjänsteadresseringskatalog (TAK) och genomför kommunikationstest för att säkerställa att brandväggar och konfigureringar är korrekta.
...
Genomförande av E2E-tester i QA
...
AP
...
AP genomför tester i QA-miljön.
...
Fylla i och skicka in testunderlag
...
AP
...
Redovisa resultat av tester i testunderlag; se ref [D5].
...
Granska och godkänna testunderlag
...
I
Checklista: Anslutning till produktionsmiljön
I= Inera, AP=Anslutande part (landsting, region, vårdgivare), NTjP=Förvaltningen för nationella tjänsteplattformen.
En förutsättning för att starta fasen Anslutning till produktionsmiljön är att alla steg i avsnitt 3 är genomförda/omhändertagna.
...
Vad
...
Vem
...
Information
...
Klar
...
Skicka in uppdaterad förstudie till Inera
...
AP
...
Förstudie skickas in vid behov: om det finns utestående ändringskrav från tidigare granskning, eller om AP gjort förändringar jämfört med förstudien för QA.
...
Granska och godkänna förstudie
...
I
...
I det fall en uppdaterad förstudie skickats in ska denna granskas.
...
Skicka in beställning för Produktionsmiljö till Inera
...
AP
...
Beställningen utgör underlag för att konfigurera åtkomst och behörighet i nationella tjänsteplattformen. [D9]
...
Skicka in information inför eventuell grundladdning
...
AP
...
Om grundladdning ska genomföras fyller AP i formulär på Inera.se, senast två veckor före planerad grundladdning.
...
Installera SITHS funktionscertifikat i produktionsmiljö
...
AP
...
Brandväggsöppning mot produktionsmiljö
...
AP
...
Grundladdning
...
AP/I
...
Vid behov genomför AP en grundladdning med stöd av I.
...
Anslut AP till Produktionsmiljö
...
I
...
Inera konfigurerar åtkomst och behörighet i Produktionsmiljöns tjänsteadresserings-katalog (TAK)
...
Produktionssättning
...
AP
...
Överlämning till lokal förvaltning
...
AP
...
När ovanstående punkter är avklarade är anslutningsprocessen till NPÖ genomförd. AP:s process att överlämna till lokal förvaltning tar vid.
...
Uppföljnings- och avslutningsmöte
...
I/AP
...
Inera kallar till uppföljnings och avslutningsmöte.
Avstämning hur driften fungerat
Erfarenheter att dela med sig till kommande införanden
Kommande samarbetsformer
Avslutning av införandet
Verksamhetsaktiviteter vid producentanslutning
Information och utbildning
När man ansluter en vårdgivare som producent till en sammanhållen journal uppstår ett ansvar att informera om detta.
Patienter måste informeras för att de ska veta att vårdgivaren använder SJF och att den information som registreras hos vårdgivaren kan läsas av andra vårdgivare. Patienten måste också veta hur man beter sig för att spärra sin information och hur man kan begära ut loggar
Personal bör informeras för att kunna svara på frågor från patienter om SJF, samt att bli medvetna om att det de skriver kan läsas av andra vårdgivares personal
Verksamhetschefer och ledning ska informeras om vilket ansvar som åligger dem då man deltar i SJF
Administrativ personal ska utbildas och få tillgång till manualer och lathundar
Support och servicedeskpersonal ska ha information och utbildning
Eventuellt finns en lokal och regional NPÖ-förvaltning som också ska informeras om kontaktpersoner, funktionsbrevlådor m.m. så fort avtalet är undertecknat
OBS! De vårdgivare som redan ingår i sammanhållen journal bör redan ha informerat sina patienter, personal och ledning om vilka krav som ställs för att ingå i sammanhållen journal. NPÖ ställer inga ytterligare krav på information från vårdgivaren. Många vårdgivare tar dock tillfället i akt att se över sin information i samband med anslutningen till NPÖ.
Förslag på texter som vårdgivaren kan utgå ifrån i sin information till patienter och vårdpersonal finns på Vårdgivarguiden.se.
Information till Patienter
PDL gör ingen skillnad på om man är ansluten som producent eller konsument. I båda fallen ska det finnas information om att man deltar i Sammanhållen journalföring:
På kallelsen
På vårdguiden eller liknande offentlig internetkanal
I broschyrmaterial som kan delas ut till patienten
Muntligen vid behov
Det bör också finnas anslaget i väntrum och liknande
Det finns material på Vårdgivarguiden.se som Hälso och sjukvårdsförvaltningen inom SLL har framställt.
Information till Vårdpersonal
Personal som möter patienter bör kunna hänvisa patienten till information om (eller ha egen kunskap om) hur patienten ska bete sig för att:
Spärra/Häva spärr
Ta reda på vilka som är med i den sammanhållna journalen NPÖ
Få loggutdrag från NPÖ över vilka på enheten som tittat på patientens information
Information till administrativ personal
De komponenter som måste underhållas och administreras för NPÖ är HSA-katalog samt vårdsystem.
För HSA måste man ha kunskap om hur man skapar och underhåller HSA-katalogens begrepp Vårdenhet och Vårdgivare (OBS! dessa ska används som beslutsunderlag för rättigheter, åtkomstkontroll, spärrhantering och loggning).
HSA-förvaltare ska ha kunskap om:
Hur man skapar och administrerar vårdgivare ”hsaCareProvider” och vårdenheter ”hsaCarfeUnit”
Hur man skapar medarbetaruppdrag och kopplar dessa till användare.
Hur man sätter, häver spärrar
Hur man tar ut åtkomstloggar
Information för personal som administrerar logguttag
För att kunna ta ut loggar ur NPÖ krävs utbildning i Nationella säkerhetstjänsters loggverktyg. Ineras Säkerhetstjänster håller utbildningar i detta.
Loggadministratörer ska klara av att ta ut loggar från NPÖ för att kunna besvara:
Vilka har tittat på unik patients information
Vilka patienter har unik vårdpersonal tittat på
Slumpmässigt urval för regelbunden kontroll av vad personal tittat på
För vårdgivare som valt att ha lokala/regionala loggverktyg ska utbildningen inhämtas enligt lokala/regionala regler.
Information till chefer och ledning
Information till verksamhetschefer och vårdgivarens ledning är först och främst den om vilka ansvar man har enligt patientdatalagen. Har man sammanhållen journal sedan tidigare så är det ingen skillnad i ansvar, dvs. inget utökat ansvar, när man ansluter sig till NPÖ.
Information om PDL och vårdgivares ansvar finns att läsa på Ineras hemsida.
Då man ansluter som producent är det också intressant att ställa frågan om vilken verksamhetsnytta man vill uppnå samt hur man ska mäta och åstadkomma denna. Den uppenbara nyttan är såklart vid vårdövergångar mellan vårdgivare som inte har tillgång till samma system men det kan finnas andra nyttor också. Det kan också vara så att man, för att uppnå nyttan, är tvungen att förändra befintliga processer.
Verksamhetschefer och ledning bör aktivt delta i införandet av NPÖ-produktion för att identifiera möjliga nyttor och förändringar i processer för att fortsätta utveckla verksamheten med NPÖ som verktyg.
Support och förvaltning
Varje vårdgivare som ansluter som producent måste säkerställa att:
...
det finns en lokal teknisk support som vid behov kan delta i felsökning
...
förändringar/uppdateringar i tjänsten meddelas Inera enligt Ineras gällande rutiner för detta
...
Innehållsförteckning
| Expandera | ||
|---|---|---|
| ||
|
Revisionshistorik
| Expandera | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Målgrupp
Målgrupp för denna information är de vårdgivare som vill ansluta sitt eget källsystem direkt till Nationell Patientöversikt (NPÖ), det vill säga, de vårdgivare som inte ansluter via agent. För information om anslutning som producent via agent, se Checklista producentanslutning via Agent (NPÖ).
Exempel på roller som informationen främst vänder sig till är projektledare för införandeprojekt, systemförvaltare och tekniker inom vård och omsorg vilka ansvarar för vårdgivarens anslutning av källsystem till Nationella Tjänsteplattformen. Utöver dessa är även leverantörer som integrerar vårdsystem mot tjänsteplattformen intressenter. Dokumentet vänder sig även i vissa delar till beslutsfattare.
Inledning
Sidan innehåller aktiviteter som behöver utföras i samband med producentanslutning till Nationella tjänsteplattformen avseende tjänstekontrakt för sammanhållen vårddokumentation och tjänsten Nationell Patientöversikt (NPÖ). Syftet är att anslutande vårdgivare med stöd av checklistan ska få en tydlig helhetsbild av anslutnings- och kvalitetssäkringsprocessen. Informationen beskriver även, på en övergripande nivå, delar av de aktiviteter som vårdgivare behöver göra inom den egna verksamheten. Utöver vad som beskrivs på denna sida kan det finnas andra lokala specifika tekniska aktiviteter som behöver utföras.
Ansvarsfördelning
Vårdgivaren
Vårdgivaren har ansvar för att informera patienten om att vårdgivaren deltar i sammanhållen vårddokumentation. Patienten skall ges möjlighet att motsätta sig att uppgifter om honom/henne görs tillgängliga för andra vårdgivare genom sammanhållen vårddokumentation. I detta fall skall patientens uppgifter spärras.
Vårdgivaren har ansvar som informationsägare att den information som man tillgängliggör är korrekt avseende riktighet.
Vårdgivaren har ansvar som informationsägare att den information som man tillgängliggör är uppmärkt på ett sätt som gör att åtkomstkontroll, spärrar och loggar fungerar i enlighet med den gemensamma tolkningen av Patientdatalagen (PDL) och Lagen om sammanhållen vård- och omsorgsdokumentation (SVOD).
Vårdgivaren har ett ansvar att informera invånaren om omfattningen av den sammanhållna vårddokumentation man ingår i.
Vårdgivaren ansvarar för att den tekniska anslutningen upprätthåller det godkännande Inera utfärdat avseende teknisk stabilitet och säkerhet
Vårdgivaren ansvarar för att upprätthålla kontaktvägar med Inera avseende sin anslutning och drift.
Vårdgivaren ansvarar för att följa de rutiner Inera har avseende servicefönster och förändringar av sin anslutning.
Inera
Inera har i uppdrag att tillhandahålla en infrastruktur som skapar möjlighet att dela patientinformation mellan vårdgivare. Däri ingår applikationen NPÖ samt underliggande funktionalitet för att denna, eller andra konsumerade applikationer.
Inera är Personuppgiftsbiträde till de anslutna vårdgivarna
Inera har uppdraget från Ineras ägare att vara ”avtalshub” för sammanhållen vårddokumentation via Inera så att ingående vårdgivare slipper teckna avtal inbördes med varandra.
Inera har uppdraget från Ineras ägare att tillhandahålla ett sätt att visa information om omfattningen av den sammanhållna vårddokumentationen. Det vill säga vilka vårdgivare som ingår.
Inera har uppdraget att förvalta och tillhandahålla den gemensamma tolkning och tillämpning av Patientdatalagen och Lagen om sammanhållen vård- och omsorgsdokumentation som ligger till grund för att dela patientinformation via Nationell Patientöversikt. Applikationen NPÖ samt övriga certifierade applikationer följer detta regelverk.
Förutsättningar
Vad innebär det att ansluta till Nationell Patientöversikt?
Läs mer om innebörden av att ansluta till och visa upp information i tjänsten Nationell Patientöversikt:
Övergripande information om Nationell Patientöversikt på inera.se
Information och stöddokumentation för vårdgivare och agenter om hur man ansluter, använder och förvaltar Nationell Patientöversikt: https://inera.atlassian.net/wiki/spaces/OINPN .
Bli kund till Inera
Innan ni kan beställa, ansluta och använda NPÖ behöver din organisation teckna kundavtal med Inera. Endast vårdgivare som är offentligt finansierade får beställa NPÖ.
| Expandera | ||
|---|---|---|
| ||
Om din organisation vill bli kund till Inera kan du läsa mer om hur ni blir kund och hur ni tecknar avtal här: |
Beroenden till andra tjänster
För att kunna dela med sig av eller ta del av informationen i Nationell patientöversikt behöver din organisation vara ansluten till flera av Ineras andra tjänster.
| Expandera | ||
|---|---|---|
| ||
|
Stöd från Inera
Under anslutningen kommer ni att få stöd av en leveransansvarig från Inera.
Ni kan även ansöka om ytterligare stöd från Inera, till exempel hjälp med att utföra tester. Se mer information på Test och kvalitetssäkring.
Anslutning
Vid anslutning som producent till NPÖ behöver ett antal steg utföras. Flera olika aspekter berörs:
Förberedelser: Initiering, avtal, beställning av tjänster.
Teknisk anslutning, verifiering av tjänsteproducent samt etablering av samverkan (E2E)
Support, information och utbildning: Lokala rutiner och informationsinsatser.
Anslutning till produktionsmiljön
Notera att det är många områden som berörs och att olika delar kan utföras parallellt.
Checklista: Beställning och förberedelser
För att kunna dela med sig av eller ta del av informationen i Nationell patientöversikt behöver din organisation beställa anslutning till NPÖ samt till flera av Ineras andra tjänster. Inledande planering behövs hos vårdgivaren.
| Expandera | ||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
Checklista: Teknisk anslutning, verifiering och etablera samverkan
För verifiering behöver källsystemet som ska producera information installeras i en testmiljö som kan anslutas till tjänsteplattformen i Ineras nationella testmiljö (QA). Testaktiviteterna sker i huvudsak i två steg:
Verifiering av Tjänsteproducent – Detta steg genomförs för alla unika verifieringsobjekt. Ett verifieringsobjekt är en kombination av källsystem, tjänsteproducent och tjänstekontrakt. Dessa tester utförs helt eller delvis via Ineras QA-testmiljö.
Etablering av samverkan, E2E (Verifiering för vårdgivare) – Detta steg genomförs för varje unikt verifieringsobjekt enligt föregående punkt. Dessa tester utförs via Ineras QA-testmiljö.
Tester genomförs enligt Ineras fastställda teststrategi.
Notera att anslutningsprocessen tillämpas även när en tidigare ansluten vårdgivare vill utöka med exempelvis nya informationsmängder (tjänstekontrakt) eller byta från en major-version av ett tjänstekontrakt till en annan major-version. Tester och anslutningar genomförs då för de nya verifieringsobjekten.
| Expandera | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Etablering av samverkanEtablering av samverkan görs för att verifiera hela kedjan från användare till mottagare. Vårdgivare ansvarar för att genomföra validering och tester i QA-miljön enligt nedan. Verksamhetsspecifika aspekter testas. Resultatet redovisas enligt nedan.
|
Checklista: Support, information och utbildning
När en vårdgivare ansluter som producent till sammanhållen vårddokumentation uppstår ett ansvar att tillsätta personal för administration av stödtjänster till Nationell Patientöversikt, etablera rutiner för support och utbildning samt informera om innebörden till patienter.
Nedanstående aktiviteter kan initieras tidigt och pågå parallellt med övriga aktiviteter.
OBS! De vårdgivare som redan ingår i sammanhållen vårddokumentation bör redan ha informerat sina patienter, personal och ledning om vilka krav som ställs för att ingå i sammanhållen journal. NPÖ ställer inga ytterligare krav på information från vårdgivaren. Många vårdgivare tar dock tillfället i akt att se över sin information i samband med anslutningen till NPÖ.
| Expandera | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Checklista: Anslutning till produktionsmiljön
Efter godkända tester kan anslutning till produktionsmiljö ske. Innan anslutning till produktionsmiljön kan ske är det viktigt att alla steg i Checklista: Support, information och utbildning är klara så att vårdgivaren är helt förberedd inför produktionssättning och kan hantera det ansvar som åligger dem kring användandet av tjänsten.
| Expandera | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
|